22 T. LAGERBERG, STUDIEN UBEB ADUXA MOSCHATELLINA L. 



art der Doppelchromosomen und sind resp. als Umbiegungs- und Spaltungstheorie 

 bezeichnet worden. Ich möchte nur in diesem Zusammenhang hervorheben, dass ich 

 beim Studium der Reduktionsteilung bei Adoxa zuerst glaubte, fiir den Umbiegungs- 

 vorgang sprechende Tatsachen gefunden zu haben, dass ich mir aber später daruber 

 völlig klar wurde, dass die Doppelchromosomen bei dieser Pflanze nicht durch Zu- 

 sammenlegen einfacher Fäden, sondern durch Spaltung und Segmentierung eines zuvor 

 anscheinend einheitlichen Spirems entstehen. 



Es scheint mir jedoch bemerkenswert, dass verschiedene Forscher durch Unter- 

 suclnmg ein und desselben Objektes einen Beweis fur die Richtigkeit beider Auffass- 

 ungen zu linden glaubten. Ich denke hier an die von Överton (05) und Mottter 

 (07) ausgefiihrten Untersuchungen iiber die Reduktionsteilung bei Podophyllum. Vom 

 ersteren wurde die Bildung der Doppelchromosomen durch Spaltung dargelegt, vom 

 letzteren das gerade Gegenteil: die Doppelchromosomen wiirden durch Umbiegung 

 entstehen. Ich beabsichtige hier nicht, näher auf diese Arbeiten einzugehen, ich 

 möchte nur als meine eigene Auffassung betonen, dass ich nicht einsehen känn, warum 

 die Richtigkeit der OvERTONschen Darstellung durch die von Mottier vorgenommene 

 Revision wesentlich leiden soll. 



Gerade diese Meinungsverschiedenheit wirft ein gutes Licht auf die Grösse der 

 Schwierigkeit, auf dem Gebiete des Reduktionsteilungsproblemes endgiiltige Resultate 

 zu erlangen, und dies eben deshalb, weil die Bilder, die in den Präparaten zum 

 Vorschein kommen, des öfteren der subjektiven Anschauung einen zu grossen Spiel- 

 raum geben. Bei meiner eigenen Untersuchung iiber die Chromosomenreduktion bei 

 Adoxa war ich daher stets bemiiht, eine objektive Darstellung zu liefern, andererseits 

 habe ich durch fcferbeischaffung eines sehr reichen Materials versucht, eine möglichst 

 vollständige Serie von Entwicklungsstadien zu erhalten, um dadurch die Deutung der 

 verschiedenen Bilder zu erleichtern. In meiner friiheren Arbeit (Lagerberg, 06) bin 

 ich schon auf die präsynaptischen Vorgänge in den Embryosackmutterzellen etwas 

 näher eingegangen. Dessen ungeachtet will ich diese Stadien hier von neuem be- 

 schreiben, denn erweiterte Untersuchungen haben mir Gelegenheit geboten, meine 

 friiheren Angaben zu vervollständigen. 



Der Reduktionsvorgang wurde hauptsächiich in den Embryosackmutterzellen 

 studiert. Ihre Kerne haben u. a. den grossen Vorteil, dass sie von beträchtlicher 

 Grösse sind, was selbstverständlich die Beobachtungen wesentlich erleichtert. 



In sehr j ungen Kernen scheint die chromatische Substanz sehr gering zu sein 

 und von der vegetativer Kerne verschieden. Es treten sehr feine, hauptsächiich an 

 der Membran haftende Körner auf, und von cinem Lininnetz ist nichts zu sehen. 

 Die unregelmässigen Körnersammlungen verschmelzen und bilden grössere Körper, 

 die unter sich durch feinere Fadenziige verbunden sind (Fig. 2, Taf. I). An mehre- 

 rcn Stellen linden sich jedoch immer noch isolierte Chromatinkörper. In der somit 

 cnlstehenden netzartigen Struktur ist es mir nicht gelungen, Chromatin und Linin 

 als gcsonderte Substanzen auseinander zu halten, einen achromatischen Bestandteil 

 habe ich niemals in den Kernen angetroffen, alle Teile sind deutlich färbbar. Die 

 dickeren und dalicr dunkler gefärbten K no ten sind gegen die Fäden nicht scharf 



