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ung des Fadens eintritt, geht das dichte Pachynema in ein lockeres Spirem iiber, 

 das den ganzen Kernraum gleichförmig ausfiillt, und das sich nicht mehr aufs neue 

 einseitig zusammenzieht (Fig. 8, Taf. I.) Die einzige vorkommende Zusammenziehung, 

 die sich selbstverständlich immer nachweisen lässt, fällt mit der allmählich fort- 

 schreitenden Verkiirzung und Verdickung der Fäden zusammen, einem Vorgang, durch 

 welchen die Doppelchromosomen nur ihre definitive Form erhalten. 



Die Doppelheit des Spirems, die während der postsynaptischen Entwicklung 

 aufs neue zum Vorschein kommt, känn somit zu verschiedenen Zeitpunkten sicht- 

 bar werden. Dass es sich hier um eine wahre Spaltung eines zuvor anscheinend 

 einheitlichen Fadens handelt und nicht, wie es Juel annimmt, (05, S. 16) um ein 

 Zusammenlegen zweier feiner, einheitlicher Fäden, wird einerseits dadurch bewiesen, 

 dass sich während dieser Periode feine Fäden niemals wahrnehmen lassen, ohne eine 

 besonders auffällige paarweise Annäherung zu zeigen, andererseits dadurch, dass der 

 Vorgang sehr ungleichzeitig in verschiedenen Spiremteilen einsetzt. Teile des Fa- 

 dens befinden sich nämlich des öfteren auf einem Pachynemastadium, während in an- 

 deren Partien die Hälften weit auseinander gegangen sind (Fig. 9, 10, Taf. I). Die 

 Spaltung wird niemals ruckgängig, sondern schreitet stets fort, bis dieselbe im gan- 

 zen Faden durchgefiihrt i st. Die anfangs einfachen Schlingen, die von dem dichten 

 Pachynema ausgingen, haben sicli somit verdoppelt (Fig 11, Taf. I). Aus der beab- 

 sichtigten Figur, wo wegen der Grösse des Kerns nur ein Teil der Schlingen einge- 

 zeichnet werden konnte, ersieht man unschwer, dass auch die Doppelschlingen mit 

 ihren Schenkeln nach einer bestimmten Seite hin alle gerichtet sind, wo in diesem 

 Falle der Nukleolus gelegen ist. 



Das in der Fig. 8, Taf. I abgebildete Stadium hat sich geeignet erwiesen, die 

 hinzukommenden Veränderungen im Bau des Spiremfadens etwas näher zu beobach- 

 ten. Die Struktur ist noch eine entschieden moniliforme, in einer Hinsicht aber 

 weicht sie von der friiheren monilif ormen entschieden ab. Es ist nämlich 

 einleuchtend, dass man jetzt mit einem Doppelsystem von abwechselnd dunk- 

 len und hellen Partien zu tun hat, die unter sich durch eine helle Längslinie getrennt 

 werden. Die zuvor einfachen Anschwellungen sind gespalten, und ihre beiden 

 Hälften bleiben noch eine zeitlang einander gerade gegeniiber liegen. Nachdem die 

 Spiremhälften sich von einander entfernt haben, lässt sich aber ein moniliformer 

 Aufbau nicht mehr erkennen, sie scheinen ihrer ganzen Länge nach einheitlich zu 

 sein und färben sich ganz homogen. Mit der Längsspaltung halt auch ein 

 anderer Prozess gleichen Schritt: die Spalthälften drehen sich um einander her- 

 um (Fig. 9, 10, 11, Taf. I), und so geht das verdoppelte Spirem in das Strepsinema- 

 stadium unmerklich iiber (Fig. 12, Taf. 1). Die Doppelchromosomen werden durch 

 Segmentierung dieses Strepsinemas gebildet. Wann dieselbe einsetzt, ist schwer zu 

 entscheiden, wahrscheinlich sind jedoch die Doppelchromosomen schon in den Fig. 

 9 und 10, Taf. I von einander getrennt. Obgleich hier mit Sicherheit viele Unter- 

 brechungen dem Mikrotommesser zuzuschreiben sind, sieht man indessen manchmal, 

 wie der Doppelfaden an einzelnen Stellen durch distinkte, sehr enge Querspalten 

 zerlegt wird (Fig. 9, Taf. I, rechts). Dieselben könnten möglicherweise den Grenz 

 z\\ isehen zwei einst mit den Enden vereinigten Chromosomen vorstellen. 



