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sich bei Allén als heterotypisch gezeigt. Unter den Gyinnospermen ist dasselbe fur Larix 

 konstatirt worden (Belajeff I, Strasburgek XI). Heterotypisch ist ferner die erste Tei- 

 lung der Sporenmutterzelle bei Equisetum (Osterhout I), Psilotinii (vergl. Strasburger 

 III, Fig. 70), Osmunda (Strasburger XI) und den Polypodiaceen (vergl. Stevens I, Fig. 4 

 Taf. XV, Calkins I Fig. 4 — 6 Taf. 295). Dass die zweite Teilung soleher Mutterzellen 

 horaöotypisch ist, wurde bei verschiedenen Angiospermen, bei Larix und bei Osmunda 

 von Strasburger (XI) erwiesen. Es känn daher mit recht grosser Sicherheit amgenommen 

 werden, dass bei der Teilung von Sporen- und Pollenmutterzellen, wenigstens bei den 

 Gefässpflanzen, immer jene beiden Formen von Kernteilungen auftreten. 



Die Tetradenteilung dieser Pflanzen hat sich also als ein weit komplizirterer Vor- 

 gang erwiesen, als man friiher vermuten konnte. Die beiden Kernteilungen, durch welche 

 die vier Sporen erzeugt werden, sind mit einer Reduktion der Chromosomenzahl verknupft 

 und verlaufen in anderer Weise als alle anderen Kernteilungen dieser Pflanzen. Diese 

 neuen Kriterien einer Tetradenteilung sind besonders wertvoll, wenn es gilt eine Tetraden- 

 teilung zu konstatiren in einem Sporangium, das keine Sporen erzeugt, nämlich im Nu- 

 cellus der Phanerogamen. 



Ueher die Tetradenteilung im Nucellus der Phanerogamen. 



Seitdem Hofmeister (I) die allgemeinen Homologieen zwischen den Phanerogamen 

 und den höheren Kryptogamen aufgewiesen hatte, wurde es allgemein anerkannt, dass der 

 Nucellus der Phanerogamen einem Makrosporangium entspricht. Auch wusste man, dass 

 das Endosperm im Embryosacke der Gyinnospermen einem weiblichen Prothallium homolog 

 ist, und nahm daher an, dass die zum Embryosack werdende Zelle das Homologon einer 

 Makrospore sei. Die Deutung des angiospermen Embryosackes stiess dagegen auf Schwie- 

 rigkeiten. Warming (I) untersuchte indessen die Entwicklung des angiospermen Nucellus, 

 und wies auf die Uebereinstimmungen in der Entwicklung des Pollensackes (Warming IV) 

 und des Nucellus dieser Pflanzen hin. Und Strasburger (II) konnte nachweisen, dass 

 der Embryosack bei Gyinnospermen und Angiospermen in vollkommen gleichartiger Weise 

 angelegt Avird. Aber seine Untersuch ungen iiber die Vorgänge im Embryosacke der An- 

 giospermen (I, II), wodurch die Gestaltung des Einbryosackinhaltes zum ersten Mal 

 korrekt beschrieben wurde, machte die Kluft zwischen Gyinnospermen und Angiospermen 

 nur grösser. 



Warming (I) hatte beobachtet, dass eine bestimmte Zelle im Nucellus der Angio- 

 spermen sich erheblich verlängert und dann charakteristische Teilungen durch gequollene 

 transversale Wände erleidet, sowie dass in der Regel die unterste Zelle der Zellreihe zum 

 Embryosack auswächst. Er verglich jene Zellteilungen mit denjenigen, die im Pollensack 

 zur Bildung der Pollenmutterzellen fiihren, und betrachtete daher den Embryosack samt 

 jenen Schwesterzellen als mit Pollenmutterzellen homolog. Auf Grund der Strasbur- 

 GER'schen Untersuchungen uber die Vorgänge im Embryosack stellte er ferner die Hy- 

 pothese auf, dass die acht Kerne im Embryosacke acht Sporen entsprechen, welche durch 

 Tetradenteilungen im Embryosacke entstehen (Warming I, S. 256, II). Vesque (I, II) 

 suchte diese Theorie zu verteidigen und weiter zu entwickeln. Aber seine Arbeiten, die 



