KONGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND. 33. N:0 5. 35 



ich auch nicht angeben. Aber diejenigen anderen Kennzeichen, an welchen eine hetero- 

 typische Kernteilung sicher zu erkennen ist (vergl. oben, S. 26), treten mit grosser 

 Deutlichkeit hervor. Sehr charakteristisch ist das in Fig. 5 a — c Taf. VI abgebildete 

 Stadium der Diakinese, in welchem die Chromosomen als umgebogene und zwirnförmig 



gedrehte Fäden erseheinen. Die folgenden Stadien (Fig. 6 a — c und 7 a, b) zeigen, wie 

 die Chromosomen sich verkiirzen, wodureh die Drehung allmählig verschwindet, und 

 jene Schleifen und Ringe entstehen, welche fur die Diakinese der heterotypischen Teilung 

 so charakteristisch sind. Dann werden die Chromosomen klumpenförmig (Fig. 8 a, b), und 

 noch am Beginne der Metakinese erseheinen sie kurz und ged rungen. Die Tochter- 

 chromosomen haben hier die Gestalt zweier V, deren Spitzen gegen die Pole gerichtet 

 sind (Fig. 9 und 10 Taf. VI). Dies allés beweist, dass diese Kernteilung heterotypisch ist. 



Dass die zweite Kernteilung homöotypisch ist, lässt sich nicht so deutlich be- 

 weisen, weil diese Kernteilungsform iiberhaupt weit wenigcr charakteristisch ist als die 

 heterotypische. Ich will indessen hervorheben, dass iin zweiten Teilungsschritte (Fig. Ila 

 und b Taf. VI) die Chromosomen in der Kernplatte sehr deutlich aus zwei parallel liegenden 

 Tochterchromosonten bestehen, von denen die eine oberhalb, die andere unterhalb der 

 Aequatorialebene liegt. Hierin wenigstens stimmt diese Kerntigur mit vielen als homöo- 

 typisch angegebenen Kernteilungen iiberein (vergl. z. B. Mottier I, Fig. 47, 48 und 64 

 Taf. V; Strasburger XI, Fig. 71 Taf. II, und Fig. 134 Taf. III). 



Das Auftreten der Chromosomenreduktion bei der ersten Kernteilung in der Em- 

 bryosackmutterzelle und die Beschaffenheit dieser und der darauf folgenden Kernteilung 

 beweisen zur Evidenz, dass die Vierteilung der Embryosackmutterzelle hier eine wirkliche 

 Tetradenteilung ist. 



Das Fehlen einer Tetradenteilung: im Nucellus von Antennaria alpina. 



Es wurde oben beschrieben, wie bei dieser Art diejenige Zelle, welche ihrer Lage 

 nach als Embryosackmutterzelle gelten muss, nicht in Tochterzellen geteilt wird, sondern 

 sich selbst zum Embryosack entwickelt. Eine typische Tetradenteilung, wie sie .1. dioica 

 hat, kommt also bei A. alpina nicht vor. Aber ich habc oben erwähnt, dass der Em- 

 bryosack in dcrselbcn Weise bei einigen anderen Pflanzen, vor Allem bei Lilium, ange- 

 legt wird. Und bei dieser Gattung liess es sich beweisen, dass die Tetradenteilung im 

 Nucellus nicht unterdruekt, sondern nur maskirt ist, denn die beiden ersten Kernteilungen 

 im Embryosack stellen die Tetradenteilung dar. Es fragt sich nun, ob auch bei Antennaria 

 alpina die zwei ersten Kernteilungen im Embryosack die Kennzeichen einer Tetraden- 

 teilung zeigen. 



Zuerst werden wir untersuehen, ob eine Reduktion der Chroinosonienzahl vorkommt. 

 Wenn man die Fig. 26 Taf. VI, welche eine Kernspindel der driften Kernteilung im Em- 

 bryosacke darstellt, mit der in Fig. 27 derselben Tafel abgebildeten Kernspindel aus dem 

 Integumente vergleicht, so wird man finden, dass beide ungefähr gleich gross sind. Ihre 

 Breite ist dieselbe, und die Winkel, welche die äussersten Spindelfasern an den Polen 

 bilden, sind auch dieselben. Ebenso, wenn man eine in der Polansieht dargestellte Kern- 

 platte aus dem Embryosacke (dritte Kernteilung, Fig. 29 Taf. VI) mit einer Kernplatte 



