KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 43. N:0 7. 41 
zu urteilen, der Grösse und Form nach mit den Cystokarpienindividuen ubereinzustim- 
men, denen sie an uppiger Entwicklung nicht nachzustehen brauchen. Andererseits 
habe ich auch von M. fragilis sehr kleine Individuen beobachtet, die dennoch völlig aus- 
gebildete Tetrasporen trugen. Die tetrasporentragenden Individuen scheinen demnach 
ziemlich bedeutend an Grösse variieren zu können. Hinsichtlich der Ausbildung des 
Netzwerksystems habe ich keinen Unterschied von den ubrigen Individuen (männlichen 
und weiblichen) finden können. 
Wenn die Tetrasporenpflanzen einerseits nun wirklich Sporophyten und die Sper- 
matangien- und Cystokarpienindividuen Gametophyten sind, so hätten diese also hier bei 
Martensia einen völlig gleichartigen Organisationstypus und Bau, ganz wie es der Fall bei 
anderen Meeresalgen, z. B. Dictyota ist, wo eben die diploiden und hapleiden Generatio- 
nen einander vollkommen egleich sind, und wo gleichfalls die letztgenannte Generation 
diözisch ist, sodass man also 3 Arten von Individuen unterscheiden kann. Dies alles 
natärlich unter der Voraussetzung, dass der Generationswechsel bei Martensia wirklich 
in der angenommenen Weise verläuft, so nämlich, dass eine Chromosomenreduktion bei 
der Tetrasporenbildung eintritt, was ich wegen der fär eine derartige Untersuchung 
nicht befriedigenden Fixierung meines Materials nicht habe konstatieren können, was 
aber aus anderen unten anzufuhrenden Grunden doch wahrscheinlich ist. 
Hinsichtlich des Ortes fär die Bildung der Tetrasporen findet bei der Gattung 
Martensia ein höchst bemerkenswertes Verhältnis statt — soweit mir bekannt, bisher 
nur bei der Delesseriaceen-Gattung Delesseria beobachtet — dass nämlich Tetrasporen 
an mehreren verschiedenen Orten gebildet werden können, teils auf den Längslamellen 
des Netzwerkes, was der bei allen Arten gewöhnlichst beobachtete Fall ist, teils aber 
auch auf dem zusammenhängenden, nicht netzförmig durchbrochenen basalen Teil. 
Dass bei Florideen und nicht zum wenigsten bei Delesseriaceen die Tetrasporenbil- 
dung streng lokalisiert ist, ist ja nichts Ungewöhnliches. Besondere blattförmige Triebe, 
wie auch sog. Stichidien, werden dann ja der Sitz der Tetrasporangien, und diese treten 
oft auch streng an gewisse Zeiten gebunden auf, wie z. B. die Stichidien bei Delesseria 
sanguinea, die sich an den Kusten Skandinaviens nur während der Wintermonate ent- 
wickeln. Ist aber die Tetrasporenbildung in derartige Stichidien verlegt, so werden 
auch im allgemeinen Tetrasporen an keiner anderen Stelle als eben hier gebildet. Dass, 
wie ich andeutete, auch bei Delesseria-Arten diese Lokalisierung jedoch nicht immer 
so streng fixiert zu sein braucht, hat PHILLTPS nachgewiesen, welcher erwähnt, dass bei 
D. alata (>The Development of the Cystocarp in Rhodymeniales»: IT, S. 184) nicht nur 
Tetrasporangien, sondern auch Cystokarpien, vorzugsweise allerdings an besonderen 
Adventivtrieben, entstehen, ausserdem aber auch, obwohl seltener, auf den äussersten 
Gabelsegmenten des normalen Sprosses gebildet werden können. 
Nun kann ja das Netzwerk bei Martensia mit Recht als den Stichidien der 
anderen Delesseria-Gattungen analog betrachtet werden — es ist auch ausschliess- 
lich hier, wo die Spermatangien und Cystokarpien gebildet werden — aber, und das ist 
eben das Bemerkenswerte, nicht nur auf den Lamellen des Netzwerks kommen 
Tetrasporangiensori zur Ausbildung, sondern man trifft manchmal der- 
artige Sori normalerweise auch auf dem basalen zusammenhängenden 
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