64 N. SVEDELIUS, UÖBER DEN BAU UND DIE ENTWICKLUNG DER FLORIDEENGATTUNG MARTENSIA. 
Nun strecken sich gleichzeitig diese Zellen in die Höhe, wobei jede Zelle eigenes 
Scheitelwachstum fär sich zeigt und auf diese Weise sich von seinen Nachbarn zu isolie- 
ren beginnt (s. Fig. 9, Taf. III und Fig. 1, Taf. IV). Das Plasma und die Kerne schei- 
nen zunächst in dem nach innen gewandten Teil der Zelle zu verbleiben, während die 
Aussenwand Anzeichen einer ziemlich starken Verschleimung zeigt. Sehr bald wandert 
der eine Kern in die Spitze der sich streckenden Zelle aus, wobei gleichzeitig eine Wand- 
bildung in der Weise eintritt, wie sie bei Florideen gewöhnlich ist, d. h. durch Zusam- 
menschnöärung von den Seiten aus. Hierdurch wird nun das Spermatangium (s) selbst 
von der langgestreckten basalen Zelle (sm) abgeschieden, der sog. »Tragzelle» (KUCKUCK) 
oder »the sperm mother cell», nach YAMANOUCHES Terminologie bei Polysiphonia 
violacea. Es scheint mir jedoch zweckmässiger, sie Spermatangienmutterzelle 
zu nennen, mit welchem Namen (sm) ich sie im Folgenden bezeichne. Die Verbindung 
wird durch eine ziemlich lange sichtbare Pore vermittelt. Ungefähr gleichzeitig aber 
mit diesem Vorgang teilt sich der Kern der Spermatangienmutterzelle aufs neue, so 
dass sie wiederum zweikernig wird. Dieses Stadium ist in Fig. 9 (sm), Taf. IIT, und 
Fig. 1 (sm), Taf. IV, wie auch ganz besonders in Fig. 2 (sm), Taf. IV, zu sehen. Letz- 
tere Figur zeigt das deutlichste Bild, das ich von diesem Stadium erhalten habe. Der 
plasmatische Inhalt der spitzenständigen Spermantangien (s) mit ihrem relativ sehr 
grossen Zellkern ist dort sehr deutlich wahrzunehmen, wie auch die beiden Kerne in 
den basalen Spermatangienmutterzellen (sm). Zu beachten ist die sehr deutliche kör- 
nige Struktur in dem Spermatienkern auf diesem Stadium. Es liegt ja nahe, anzu- 
nehmen, dass dies die Chromosomen sind. YAMANOUCHI hat nämlich die Beobachtung 
gemacht, dass in dem Spermatienkern bei Polysiphonia violacea die Chromosomen ihre 
individuelle Form beibehalten, d. h. der Kern nicht in das Ruhestadium tbergeht. 
Ich nehme an, dass das Gleiche hier der Fall ist, und dass dies nun die Ursache des kör- 
nigen Aussehens des Kerns auf diesem Stadium ist. Auf demselben Bilde (Fig. 2, 
Taf. IV) sieht man auch deutlich die Porenverbindung zwischen den Spermatangien- 
mutterzellen und der Lamellenzelle. 
Wie das Spermatium selbst entlassen wird, habe ich nicht beobachtet, da diese 
Untersuchung ausschliesslich an konserviertem Material angestellt worden ist, wahr- 
scheinlich aber — aus gleich anzuföhrenden Grunden — geschieht es durch direkte 
Abschnurung des ganzen Spermatangiums, wie das bei der »sperm cell» bei Polysiphonia 
violacea nach YAMANOUCHI der Fall ist. 
Nachdem das Spermatium auf diese Weise gebildet und entlassen worden ist, 
bildet die Spermatangienmutterzelle aus dem einen der nun, wie gesagt, aufs neue durch 
Teilung verdoppelten Kerne ein neues Spermatangium mit einem neuen Spermatium. 
Schon bevor das erste Spermatangium sich abgelöst hat, ist der eine von den Kernen 
der Spermatangienmutterzelle nach der Spitze hinaufgewandert, wo er infolge seiner 
starken Färbung leicht zu beobachten ist (Fig. 2, 3, Taf. IV). Der andere Kern bleibt 
an der Basis zurick und degeneriert wahrscheinlich. Nachdem das erste Spermatan- 
gium abgeschnärt worden, bildet sich auf dieselbe Weise wie vorher durch Faltung 
eine Wand, die das zweite Spermatangium von der Mutterzelle abgliedert (s. Fig. 
3, Taf. IV, links!). Eben dieses Bild zeigt das zweite Spermatangium fertiggebildet. 
