18 ROSENBERG, CYTOLOG. U. MORPHOLOG. STUDIEN AN DROSERA LONGIFOLIA X ROTUNDIFOLIA. 
Stunden; und die beste Färbung fär ein solches Objekt ist unbedingt HEIDENHAIN'S : 
Hämatoxylin. Ganz besonders will ich betonen, dass diese Flissigkeit am sichersten 
zum Ziel föhrt, wenn es gilt, die Prochromosomen in somatischen oder Gonotokonten- 
kernen zu sehen zu bekommen. Worauf es beruht, weiss ich nicht sicher, aber die 
Prochromosomen heben sich von dem ubrigen Kerngerust in CARNOY-Material ganz 
entschieden viel schärfer ab als in FLEMMING-Material, wo die nachfolgende Färbung 
dieselbe Differenzierung nicht so gut hervortreten liess. Ich komme auf diese Frage 
noch später zuräck und möchte hier nur die Aufmerksamkeit auf diesen Umstand 
lenken, weil in der Diskussion uber das Vorkommen der Prochromosomen hierauf 
nicht genägend Rucksicht genommen wird, so dass verschiedene Forscher in demsel- 
ben Objekt so Verschiedenes zu sehen bekommen haben. 
Ferner habe ich JteEr's (19) Fixierungsflässigkeit benutzt und fär die Embryo- 
sackentwicklung sehr gute Resultate erhalten; die Reduktionsteilungsphasen werden 
in dieser Flässigkeit nicht so gut fixiert wie in CARNOY. 
HERMANN'S Platinchlorid fixiert gut, schwärzt aber das Material allzusehr. 
Schhesslich ist zu bemerken, dass bei der Einsammlung von Material jedesmal 
verschiedene Fixierungsflussigkeiten benutzt wurden. Die Zahl der Fixierungen ist 
zusammen etwa 200, davon D. ob. etwa 100, zu verschiedenen Zeiten und Stunden 
fixiert. Im allgemeinen wurden etwa 15 Bläiten jedesmal genommen. 
Die Färbungen sind die ublichen. Am besten, besonders för CARNOY-Material, 
Eisen-Hämatoxylin und för FLEMMING-Material Safranin-Gentiana. Auch die Fuchsin- 
Toluidinblau-, bezw. Anilinblau-Methode hat ziemlich gute Resultate geliefert. 
Drosera rotundifolia und longifolia. 
Dic somatischen Kerne. 
Ehe ich auf eine Beschreibung der Gonotokontenkerne eingehe, will ich kurz 
die somatischen Kerne, wie sie in der Antherenwand, in den "'Tapetenzellen und 
Fruchtwandzellen auftreten, beschreiben. Hierbei werde ich fast ausschliesslich die 
mit CARNOY'S Flässigkeit fixierten Objekte berucksichtigen. In einer binnen kurzem 
erscheinenden Arbeit behandle ich des Näheren das Verhalten der Prochromosomen bei 
der Kernteilung und im ruhenden Kern bei verschiedenen anderen Pflanzen. Hierbei 
wird natäurlich auch ihr Verhalten gegeniäber anderen Fixierungsmitteln beräcksichtigt. 
Fig. 43 (Taf. IV) stellt einen ruhenden Kern aus der Tapetenschicht von D. rot. 
dar, während einer Zeit, wo die Gonotokontenkerne noch in fräher Prosynapsis sind. 
In diesem Stadium sind die Tapetenkerne noch allgemein im Ruhestadium, später 
teilen sie sich regelmässig, und der Zeitpunkt dieser Teilung kann ziemlich genau fest- 
gestellt werden, indem die erste Teilung der Tapetenkerne etwa mit der Synapsis 
zusammenfällt und die zweite ungefähr bei der Metaphase der ersten Teilung in den 
Pollenmutterzelien anfängt. 
