KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 43. N:o 11. 2 
Fäden parallel nebeneinander, ob dies jedoch irgend einen Konjugationsakt vorstellt, 
mag dahingestellt bleiben. In den genannten Fixierungsfluässigkeiten kleben die Fäden 
oft einfach zusammen, zu dreien oder mehr (vgl. FICK, SCHREINER). Man hat die 
Frage aufgeworfen, ob das Synapsisstadium, d. h. die Zusammenballung des Kerngebiets 
nach einer Seite, ein Artefakt ist, durch die eindringende Flässigkeit verursacht. Die 
Frage ist ja schwer zu beantworten. Anzufuähren ist jedoch, dass bei Drosera in 
FLEMMING-fisierten Objekten sehr deutlich zu sehen ist, dass die Klumpen in Synap- 
siskernen immer an der der Tapetenschicht zugewandten Seite des Kerns liegen. Da 
in einem Längsschnitt durch ein Antherenfach bei Drosera zwei Reihen von Pollen- 
mutterzellen liegen, so sind die Chromatinklumpen also alle nach der Wand hin ge- 
richtet (vgl. auch Textfig. 14). 
In CARNOY's Fixierung scheint die Zusammenballung des Kerngerästs nicht 
so weit zu gehen. In einem gewissen Stadium sind die Prochromosomen ganz 
deutlich auch in der Synapsis zu sehen, wobei die Kernfäden nur eben schwach 
gefärbt erscheinen. Kurz danach werden auch diese stärker gefärbt, vielleicht durch 
Verteilung von Chromatin von den Prochromosomen aus in die Fäden. Oder vielleicht 
beruht die stärkere Färbung der Fäden im Synapsisstadium auch darauf, dass die 
Fäden hier oft einander dicht anliegen und so die Farbe vielleicht besser festhalten. 
Das mag nun dahingestellt bleiben. WNicher ist jedoch, dass in der Synapsis zuerst 
noch die Prochromosomen deutlich erscheinen. HFEine vorsichtige Einstellung mit der 
Mikrometerschraube zeigt vollends, dass die doppelten gefärbten Punkte wirklich die 
Prochromosomen sind, und nicht nur etwa abgeschnittene Enden der Chromatinfäden. 
Vegl. Fig 6 und 7, die eine beginnende Synapsisphase darstellen. Dieselbe Erscheinung 
habe ich schon fär Hieracium beschrieben, und einer der Studierenden des hiesigen 
Instituts hat dasselbe in den Kernen verschiedener Compositeen beobachtet (LUNDE- 
GÅRDH; Svensk Bot. Tidskrift Bd 3, H. 1). Ich will auch darauf hinweisen, dass das 
Synapsisstadium bei verschiedenen Fixierungsfluässigkeiten sich sehr verschieden verhal- 
ten kann, und dass z. B. ScHREINER sein Vorkommen, d. h. als einen mehr oder weniger 
kompakten Klumpen im Kern, bei gut fixiertem Material sogar gänzlich bestreitet. Wie 
schon erwähnt habe ich in FLEMMING-Präparaten fast stets ein »deutliches> Synapsis- 
stadium mit stark zusammengeballtem Kerngeriäst, in welchem es schwer ist, äberhaupt 
eine Fadenstruktur zu unterscheiden, gefunden. In CARNOY-Präparaten tritt dagegen 
sehr klar durch das ganze Synapsisstadium hindurch die Fadenstruktur des Kerngerists 
hervor. Ferner sieht man zu Beginn desselben sehr scharf hervortretende Prochromo- 
somen, deren Anzahl gleich der reduzierten Chromosomenanzahl ist. Je mehr das 
Synapsisstadium sich entwickelt, um so undeutlicher werden die Prochromosomen, da 
die chromatische Substanz sich allmählich von den Prochromosomen aus auf die 
anschliessenden Kernfäden verteilt, welch letztere sich immer intensiver färben, bis 
in der letzten Phase des Synapsisstadiums die Kernfäden chromatische Substanz 
ihrer ganzen Länge nach zu haben scheinen. 
In denselben Präparaten, wo ich Pollenmutterzellkerne mit mehr oder weniger 
achromatischem Kerngeräöst und nur in intensiv gefärbten Prochromosomen beobach- 
tet habe, habe ich auch in späteren Entwicklungsstadien diese allmählich gesche- 
