24 O. ROSENBERG, CYTOLOG. U. MORPHOLOG. STUDIEN AN DROSERA LONGIFOLIA X ROTUNDIFOLIA. 
Figur zeigt, dass die Dicke der Teilfäden gegen einen Umbiegungsvorgang spricht. 
Wenn hier die von FARMER u. MooRrE (5) und MOTTIER (32) för andere Objekte ver- 
tretene Ansicht anwendbar wäre, so sollten die duännen Teilschlingen der Fig. 14 den 
dickeren Schlingen in Fig. 11 entsprechen, was sehr unwahrscheinlich ist. Bei x liegt 
ein Chromosom, das noch in demselben Stadium verharrt wie in Fig. 12. In diesem 
Stadium ist der Spiremfaden (wenn es täberhaupt nur einen einzigen solchen gibt) 
segmentiert. Fig. 14 ist ein Teil des Kerns, von oben gesehen.- Bei x liegt das 
eine Ende des Chromosoms. In den Ubergangsstadien zur Diakinese werden die bis- 
jetzt ziemlich chromatinarmen Gerästfäden allmählich chromatinreicher. Das Chro- 
matin wird aber nicht sofort gleichmässig nach der ganzen Länge der Chromosomen 
verteilt, sondern konzentriert sich zuerst an dem einen Ende jedes Chromosoms, und 
zwar an dem an der Kernmembran anliegenden (vgl. Fig. 16, 17). Jedes Chromosom 
besteht demnach aus einem chromatinreichen, an der Kernmembran anliegenden Teil 
und einem sehr chromatinreichen, in das Kernlumen hineinragenden. In diesem 
letzteren Teil kommt, besonders an CARNOY-Präparaten, die »Längsspaltung>» oder 
besser die Zusammensetzung der Chromosomen aus zwei um einander gedrehten 
Fäden deutlich zum Vorschein (Figg. 17, 22—25). Vielleicht ist die Vermutung be- 
rechtigt, dass derjenige Teil der Chromosomen, worin das Chromatin sich zuerst kon- 
zentriert, die Stelle an der Kernmembran entspricht, wo die Prochromosomen vorerst 
zum Vorschein kamrn. Weniger deutlich tritt die Doppelstruktur der genannten 
chromatinarmen Anhängsel der Chromosomen an FLEMMING-fixierten und -gefärbten 
Präparaten hervor, wo der dickere Teil der Chromosomen im allgemeinen homogen 
rot gefärbt erscheint, während die dänneren Anhängsel derselben braun gefärbt werden 
oder ungefärbt bleiben (Figg. 26, 27). 
Die genannte Struktur der Chromosomen, bevor sie das eigentliche Diakinesen- 
stadium erreichen, habe ich in einer fruheren Arbeit bereits abgebildet. Eine ähnliche 
Erscheinung hat neulich einer der Studierenden im hiesigen Laboratorium bei verschie- 
denen Compositeen beobachtet. 
In diesem Stadium, also vor der eigentlichen Diakinese, zeigt sich eine Längs- 
spaltung der Teilhälften in dem dickeren Teil der Chromosomen (Fig. 18, 28). Da, 
wie gesagt, der dickere Teil der Chromosomen immer an der Kernwand liegt, während 
der fadenförmige Teil oft in das Kernlumen hineinragt, nenne ich im Folgenden jenen 
den vorderen und diesen den hinteren Teil des Chromosoms. Die Längsteilung er- 
scheint also zuerst im vorderen Teil der Chromosomen und schreitet allmählich nach 
der Mitte und dem hinteren Teil zu fort (vgl. auch Fig. 16 b). Diese Längsspaltung 
konstituiert die Teilungsebene im zweiten Teilungsschritt. In der Diakinese sieht 
man nach einiger Zeit die diännen fadenförmigen Anhängsel im hinteren Teil der 
Chromosomen. Später schwinden sie ganz. Ich stelle mir vor, dass die chromatische 
Substanz von aussen in den Kern aufgenommen wird und sich allmählich in den 
Chromosomen, gleichzeitig mit der Verkärzung derselben, verbreitet. In der Diakinese 
zeigt sich die Längsspaltung der Gemini oft sehr deutlich, wie Fig. 29 zeigt und ich es 
friher (38 a) beschrieben habe. Bei der stattfindenden Verdickung der Doppelchromoso- 
men in der Diakinese ist die Lage je zweier Teilehromosomen gegeneinander sehr 
