44 O. ROSENBERG, CYTOLOG. U. MORPHOLOG. STUDIEN AN DROSERA LONGIFOLIA X ROTUNDIFOLIA. 
dass die Chromosomenanzahl an und fär sich nicht auf den Teilungsmechanismus einwirkt, 
sofern sie nicht allzusehr die normale ubersteigt. In diesem Fall ist ja der Vergleich mit 
doppelchromosomigen, tetraploiden, somatischen Zellen lehrreich (STRASBURGER 45). 
Wie oben gesagt, treten Desorganisationszeichen bei den Teilungen in der Em- 
bryosackzelle selbst auf, d. h. in den meisten Fällen kommt es zum 4-Kernstadium, 
dann aber beginnen die Unregelmässigkeiten scharf hervorzutreten. In Textfig. 28 C 
Fig. 28. D. obovata. ”Teilungen des Embryosackes. A, B Zwei-, bezw. Vierkernstadium; C Degeneration des 
vierkernigen Embryosackes; D dritte Teilung im Embryosack; E anormal entwickelter Embryosack, quergeteilt 
in der Mitte; F die Teilungen im Embryosack vollendet, die Polkerne in Zwergkerne zersprengt 
(vgl. Text. S. 45); G dasselbe; der Embryosack in drei Schnitte zerlegt. 
ist ein 4-Kernstadium von mit FLEMMING'scher Flässigkeit fixiertem Material her 
abgebildet. Es zeigt sich, dass sich in. dem Embryosack Fett oder eine ähnliche 
durch Osmium stark schwarz gefärbte Substanz gebildet hat, die unter normalen 
Verhältnissen nicht vorkommt. Die Kerne werden äusserst chromatinarm, und schliess- 
lich schrumpft die ganze Zelle zusammen. Die Zellen der entsprechenden Samen- 
knospen befinden sich dem Anschein nach in einem Hungerstadium; das Plasma ist 
in sehr geringen Mengen vorhanden, und die Kerne sind nur schwach färbbar. 
Textfig. 28 BE stellt einen Embryosack im 6-Kernstadium dar. Sein Aussehen 
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