26 I. HOLMGREN, DIE FORTPFLANZUNG BEI DEN GATTUNGEN ERIGERON TTND EUPATORIUM. 



aber ein neues Problem. Bei Taraxacum sind nämlich auch nach Juel (1905) und 

 Osawa (1913) zwei Arten der Diakinese vorhanden, von denen die eine durch kurze, 

 klumpenförmige Chromosomen, etwa wie in Fig. 5 b — b t und die andere durch länge, 

 gewundene, wie in Fig. 5 h, charakterisiert ist. In seiner letzten zytologischen Arbeit 

 tiber Hieracium hat Rosenberg (1917) diese Bilder so zu erklären versucht, dass die 

 Diakineseform mit den kiirzeren Chromosomen die friihere Entwicklungsphase wäre 

 und dann allmählich entweder die Entstehung einer halbheterotypen Spindel veran- 

 lasste öder in eine Diakinese vom langchromosomigen Typus iiberginge. Der letzte 

 Diakinesetypus wiirde dann zu einer somatischen Teilung fiihren. Auf diese Fragen 

 werden wir im Zusammenhang mit der Beschreibung von Ewpatorium glandulosum 

 zuriickkommen. 



Die Anschauungen Rosenberg's iiber Taraxacum könnten ja möglicherweise, 

 scheint es, auch auf Erig. cfr. annuus Verwendung finden. Die eingehende Priifung 

 der Präparate ergibt aber, dass die langchromosomige Diakinese bei Erigeron cfr. 

 annuus ein sehr seltenes Stadium und ausserdem ganz sicher als eine friihere Ent- 

 wicklungsphase denn die kurzchromosomige aufzufassen ist, nicht umgekehrt, wie 

 die RosENBERG'sche Erklärung es verlangt. Die Längsspaltung der Chromosomen, 

 die in Fig. 5 h angedeutet ist, tritt auch bei weitem nicht so stark hervor, wie die 

 Spaltung, welche die langchromosomigen Diakinesen in Taraxacum und in den Hie- 

 racmm-Bildern Rosenberg' s charakterisiert; und es ist wohl daher anzunehmen, 

 dass diese Diakineseformen bei Erigeron von denen bei Taraxacum gewissermassen 

 verschieden sind. 



Die Entwicklung des Embryosackes verläuft, wie schon erwähnt, im grossen 

 ganzen nach demselben Schema wie bei Antennaria alpina (Juel 1900). Vergleicht 

 man aber bei diesen beiden Arten die Entwicklungsstadien der Kerne mit der Grösse 

 der E. M. Z., ergeben sich recht auffallende Unterschiede. Der E.M. Z.-Kern verlässt 

 bei Erig. cfr. annuus das Ruhestadium zu derselben Zeit, wo der entsprechende Vor- 

 gang bei den sexuellen Arten stattfindet; bei Antennaria aber kommt die entspre- 

 chende Prophase nicht friiher zum Vorschein, als bis die E.M. Z. die Nuzellusepi- 

 dermis durchbricht. Vergl. Fig. 6 a mit Juel's Fig. 4, Taf. V. Fig. 6 b zeigt, dass 

 der Nuzellus bei Erigeron cfr. annuus noch im Zweikernstadium eine unveränderte 

 Gestalt besitzt. Zwischen dem Zweikern- und dem Vierkernstadium findet sich statt- 

 dessen bei Erigeron cfr. annuus eine längere Ruheperiode. Während dieser Zeit 

 durchbricht die zweikernige Embryosackanlage die Nuzellusepidermis und fiillt die 

 Höhlung innerhalb des Integuments aus. Die Kerne wandern in dieser Wachstums- 

 periode nach den Polen des Embryosacks, und zwischen ihnen entsteht eine grosse 

 Vakuole. Fig. 6 c zeigt die Grösse des Embryosacks während der zweiten Teilung; 

 in Fig. 6 d ist der ausgebildete Embryosack ersichtlich. Die Antipoden sind zwei 

 an der Zahl, von denen die obere zweikernig, die untere einkernig ist. Im Gegen- 

 satz zu Antennaria alpina und gewissen anderen apogamen Pflanzen findet eine regel - 

 mässige und friihzeitige Verschmelzung der Polkerne statt. 



Die Mikropyle ist in den ausgebildete Embryosäcke enthaltenden Samenanlagen 

 immer offen, und der Weg der Pollenschläuche scheint demnach völlig passierbar zu 



