KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 59. N:0 7. 31 



mehr iibereinstimmend, und die Arten lassen sich als diploid, tetraploid, triploid 

 bezvv. hexaploid betrachten. Zuerst wollen wir die Beziehung des tetraploiden Erig. 

 unalaschkensis zu den diploiden Formen mit einigen Worten besprechen. Eine vor- 

 ausgehende Orientierung iiber die Lage unseres Wissens von den tetraploiden Arten 

 im allgemeinen känn dabei der Klarheit wegen von Nutzen sein. 



Die tetraploiden Formen. 



Diejenigen Pflanzen, die in der Literatur unter der gemeinsamen Bezeichnung 

 tetraploid behandelt worden sind, sind zweifelsohne von sehr heterogenem Ursprung. 

 Die Tatsachen, welche durch die Untersuchungen und Erörterungen der letzteren 

 Jahre ans Licht gekommen sind, deuten darauf hin, dass wir es mit mehreren ver- 

 schiedenen Kategorien zu tun haben. Diese Tatsachen sind aber in den allermeisten 

 Fallen allzu unvollständig, um irgend welche bestimmte Folgerungen iiber das gegen- 

 seitige Verhältnis der Kategorien zu rechtfertigen, und wenn ich im folgenden von 

 verschiedenen Gruppen spreche, geschieht dies in erster Linie aus praktischen Grunden 

 — der Ubersichtlichkeit halber. 



Eine erste Gruppe von tetraploiden Pflanzen bilden die von Winkler (1916) 

 erzeugten Gigas-Formen von Solanum nigrum und Sol. lycopersicum. Die von Él. 

 und Ém. Marchal (1909 und 1911) hergestellten tetraploiden Moosrassen können 

 auch dieser Kategorie zugezählt werden. Fiir diese beiden Fälle ist es experimentell 

 erwiesen, dass die Vermehrung der Chromosomenzahl auf eine Verdoppelung des fiir 

 die Stammformen charakteristischen Bestandes zuriickzufiihren ist. Infolge seiner 

 eigenen Untersuchungsergebnisse an den Solanum- Arten und infolge der sich daraus 

 ergebenen Erwägungen hat Winkler die Anschauung ausgesprochen, dass die oben- 

 genannten Solanum gigas-Formen nicht als selbständige Arten aufzufassen seien, und 

 dieselbe Betrachtungsweise diirfte wohl auch fiir die tetraploiden Moose (vielleicht 

 mit Ausnahme von Phascum cuspidatum) angebracht sein. Wenn diese Anschauung 

 Anerkennung gewänne, wären somit diese tetraploiden Formen nur bivalente Rassen 

 der betreffenden Stammarten, und diese Bivalenz käme durch eine der erhöhten 

 Chromosomenzahl entsprechende Vergrösgerung des Zellvolumens zum Ausdruck. Die 

 interessanten Befunde der Él. und Ém. Marchal an Phascum cuspidatum (1911 pag. 

 755) stehen jedoch mit dieser Anschauung nicht in gutem Einklang. 



Die Gigas-Formen der Oenothera Lamarckiana sowie auch die von Bartlett 

 (1915) beschriebenen Oenothera pratincola mut. gigas und Oenothera stenomeres mut. 

 gigas können einer zweiten Kategorie zugezählt werden. Wesentliche Ubereinstim- 

 mungen mit diesen Fallen finden wir auch bei den von Gregory (1914) beschrie- 

 benen Cr/gras-Individuen der Primula sinensis. Uber die Entstehungsweise dieser 

 Tetraploidformen können wir uns nur theoretisch aussprechen, denn entscheidende 

 Befunde der praktischen Untersuchungen stehen noch aus. Ob die tetraploiden 

 Oenothera gigas-Formen durch Längsspaltung der Chromosomen im befruchteten, 

 aber noch ungeteilten Ei (Gates 1909, Strasburger 1910) öder durch apogame 

 Entwicklung aus einer tetraploiden E. M. Z. (Gates 1913) öder endlich durch Ver- 



