34 I. HOLMGREN, DIE FORTiPFLANZUNG BEI DEN GATTUNGEN ER1GERON UND EUPATORIUM. 



Der auf diese Weise entstandene hybride Sporophyt besitzt also 4x Chromosomen, 

 wenn jeder der Elterngameten x hatte. 



Ein fundarnentaler Unterschied zvvischen der Betrachtungsweise Winge's und 

 den Anschauungen iiber die Methodik der Chromosomenverdoppelung, die Strasburger 

 1910 ausgesprochen hat, ist wohl in dem Umstand zu erblicken, dass Winge die 

 Bastardierung als erstes Moment in der Entwicklung, die zur Veränderung der 

 Chromosomenzahl fiihrt, hervorhebt. Die indirekte Chromosomenbindung muss vor- 

 läufig als ein rein hypothetischer Begriff betrachtet werden, wenn auch gewisse Er- 

 fahrungen, wie z. B. der obengenannte Fall mit Primida Kewensis, fur ihr Dasein 

 spricht. Die von Winge vorgelegte Theorie ist durch ihre Einfachheit auch sehr 

 bestechend, wenigstens in ihrer Verwertung bei den sexuellen Tetraploidformen der 

 letztgenannten Kategorie; und dass die Bastardierung bei der Entstehung solcher 

 Arten eine entscheidende Rolle spielt, ist auch meine Ansicht. Die Einwendungen, 

 welche gegen die Erörterung Winge's angefiihrt werden können, bestehen haupt- 

 sächlich darin, dass die indirekte Chromosomenbindung noch einer hinreichenden 

 empirischen Grundlage entbehrt, und ferner dass die Theorie auf Schwierigkeiten 

 stösst, wenn sie in einem so grossen Umfang angewandt wird, wie es Winge beab- 

 sichtigt. 



Bei Erigeron unalaschkensis stösst eine Erklärung nach der von Winge dar- 

 gelegten Auffassung auf keine prinzipiellen Schwierigkeiten, aber andere Theorien, 

 welche von der Vereinigung zweier diploiden Gameten ausgehen, können in diesem 

 Falle vielleicht auch mit gleichem Rechte verwertet werden. In diesem Falle, wie 

 in so vielen andern, wo die Chromosomenverdoppelung als durch Bastardierung ent- 

 standen angesehen werden känn, diirfte es nicht leicht sein, die Eltern-Arten kennt- 

 lich zu machen, die ja ausserdem nach dem Zeitpunkt der Bastardierung verändert 

 öder sogar ausgestorben sein können. Lediglich mit einer Analyse der Zahl- und 

 Affinitätsverhältnisse der Chromosomen diirfte man meines Erachtens keine defini- 

 tive Lösung dieser verwickelten Probleme erreichen, es scheint vielmehr, als ob die 

 innerhalb des Pflanzenreiches erst wenig betriebene Forschung iiber die Form- und 

 Grössenverhältnisse der Chromosomen hier eine wichtige Aufgabe zu erfiillen hatte. 



Die triploiden und hexaploiden Formen. 



Wenn man sich die Chromosomenverhältnisse bei den triploiden Formen zu- 

 rechtlegen will, wird die Fragestellung etwas änders. Denn die Annahme von der 

 Entstehung dieser Formen lediglich durch eine Längsspaltung in der urspriinglichen 

 Chromosomengarnitur einer Stammart lässt sich wohl kaum verteidigen. Auf einen 

 ganz anderen Weg hat Nemec (1912) hingewiesen. Bei Gagea lutea konnte er näm- 

 lich bisweilen das Vorkommen von Dispermie feststellen, d. h. dass zwei Sperma- 

 kerne in eine Eizelle eindringen. Durch solche dispermatisch befruchteten Eizellen 

 könnten nach Nemec auch neue triploide Rassen entstehen. Dieser Auffassung 

 schliesst sich auch Tischler (1915) beziiglich der 3fusa-Formen an. Die verschie- 

 denen Haploidzahlen, 8, 16 und 24, die er (1910) bei Rassen von Musa sapientum 



