40 I. HOLMGREN, DIE FORTPFLANZUNG BEI DEN GATTUNGEN ERIGERON UND EUPATORIUM. 



vom Väter wie von der Mutter, die Geschlechtskerne dagegen nur einen Chromo- 

 somensatz haben». Durch die Reduktionsteilung wird demnach den Gameten- 

 kernen, sei es, dass die Tetradenteilung normal, wie bei einer Mirabilis-Hybride, 

 öder unregelmässig, wie bei Drosera obovata, verläuft, ein Chromosomensatz zugeteilt, 

 der nur in Ausnahmefällen sämtliche Chromosomen des einen der Eltern enthält; 

 und von der qualitativen Zusammensetzung der reduzierten Zahl hängen die Ent- 

 wicklungsraöglichkeiten der hervorgebrachten Gameten ab. 



Wenn die Gameten also, um fungieren zu können, sämtliche Haploidchromo- 

 somen des einen Elters nötig haben, so können fertile Gameten nur in Ausnahme- 

 fällen entstehen, und der Bastard wird tatsächlich völlig steril; wenn einige Chro- 

 mosomen des einen Elters durch die des anderen ersetzt werden können, wird in 

 wechselndem Masse Fertilität zustande kommen. 



Die Voraussetzung dafiir, dass ein Bastard fertil wird, ist somit nach Tischler 

 die, dass sich Gameten mit einer Chromosomengarnitur von einer bestimmten quali- 

 tativen Zusammensetzung bilden. Daraus ist indessen, scheint es mir, nicht zu fol- 

 gern, dass die Hybriden, die hinsichtlich der Chromosomengarnitur kompetente Ga- 

 meten erzeugen können, stets in einem gewissen Grade fertil sein miissen, denn die 

 Befruchtung und die Embryobildung können durch viele weiteren Umstände gestört 

 werden. Dies geht u. a. aus den Riickkreuzungsversuchen Rosenberg's zwischen 

 Drosera obovata und den Eltern hervor (vergl. 1909 pag. 46—47). Theoretisch känn 

 man aber in Ubereinstimmung mit der Auffassung Tischler's zu der Annahme be- 

 rechtigt sein, dass Fertilität auch bei triploiden Formen vorkommen känn. Und 

 Rosenberg (1917) hat durch seine Untersuchungen der Untergattung Pilosella in 

 Hieracium festgestellt, dass die wechselnden Chromosomenzahlen der Bastarde nicht 

 immer die Keimfähigkeit beeinf hissen. 



Nach dieser Abweichung kehren wir zu der triploiden Erigeron -Form zuriick, 

 bei der sich Tetradenzellen mit vorwiegend 13 und 14 Chromosomen bilden. Wenn 

 wir annehmen, dass die Gameten dieser Kreuzung fertil sind, indem einige Chromo- 

 somen des einen Satzes durch die des anderen ersetzt werden können, kommt es 

 mir vor, als ob die mit 13 Chromosomen ausgestatteten Gameten in erster Linie bei 

 der Erzeugung der Nachkommen Verwendung fänden. Fur eine solche Ansicht spricht 

 der Umstand, dass diese Zahl die häufigste sein diirfte. In der heterotypen Ana- 

 phase geht zweifelsohne sehr oft ein Chromosom fiir die Tochterkerne verloren, wes- 

 halb die Dyadenkerne vielleicht oft 13 und 13 anstått 13 und 14 Chromosomen haben. 

 Ohne die Bedeutung der 14-chromosomigen Gameten zu unterschätzen, haben wir 

 also einen gewissen Grund fiir die Annahme, dass die Individuen der F 2 -Generation 

 meistens Produkte zweier 13-chromosomigen Sexualzellen sind. Infolge ihrer Ent- 

 stehungsweise miissen aber diese 13-chromosomigen Gameten sehr verschiedenen 

 Wertes sein, und dasselbe gilt auch von den Zygoten. 



Alle 13-chromosomige Gameten stimmen mit einander bezuglich der 9 Chromo- 

 somen, die während der Reduktionsteilung bivalent auftreten, iiberein. Die in der 

 F,-Generation auftretenden 9 univalenten Chromosomen, welche wir als a. b. c. d. 

 e. f. g. h. i. bezeichnen können, veranlassen durch ihre zufällige Verteilung eine sehr 



