72 I. HOLMGREN, DIE FORTPFLANZUNG BEI DEN GATTUNGEN ERIGERON UND ET7PATORIUM. 



Teilung eine Zellwand entsteht ; es scheint sogar, als ob die Wandbildung gewisser- 

 massen durch eine starke »Somatisierung» der ersten Teilung bedingt wäre. Nach 

 der ersten Teilung geht der Kern entweder ins Ruhestadium (Fig. 14 f), und die 

 Entwicklung bleibt somit im Dyadenstadium stehen, was auch bei Houtluynia cor- 

 data (Shibata und Miyake 1908), Taraxacum albidum (Osawa 1913) und Hieraciym 

 pseudoillyricum (Rosenberg 1917) vorkommen känn, öder der Kern tritt in eine die 

 zweite Teilung vorbereitende Interkinese ein. 



Wie man ervvarten känn, ist die Tendenz während der zweiten Teilung die, 

 eine Äquationsteilung zu bewirken. In der Tat kommt jedoch hier eine Wieder- 

 holung der Vorgänge, welche die erste Teilung kennzeichnen, zum Vorschein, nur 

 mit dem Unterschied, dass die Unregelmässigkeiten in der zweiten Teilung wenn 

 möglich noch grösser sind. Ausserdem diirfte eine rein äquationelle Teilung hier 

 nie vorkommen, ich habe wenigstens nichts beobachtet, was auf etwas Äbnliches hin- 

 weisen könnte, und diejenigen P. M. Z.-en, in denen die erste Teilung rein äquatio- 

 nell war, bleiben, wie eben erwähnt ist, in der Regel im Dyadenstadium stehen. 



Augenscheinlich trifft fiir die während der zweiten Teilung bei Eup. glandu- 

 losum verspäteten Chromosomen dieselbe Erklärung zu, welche Rosenberg fiir die 

 entsprechenden Tatsachen bei Hieracium boreale vorgelegt hat. Bei dieser Art kommt 

 nämlich während der ersten Teilung eine Halbierung mehrerer univalenter Chromo- 

 somen vor. In der Anaphase der zweiten Teilung sind im Äquator verspätete Chro- 

 mosomen vorhanden. »Wahrscheinlich», sagt Rosenberg (pag. 182), »stammen diese 

 Chromosomen aus den im Äquator liegenden ungepaarten der ersten Teilung. In 

 der Interkinese sind diese noch univalent, während die ubrigen längsgespaltet sind 

 mit weit ausgebogenen Spalthälften. Die ungepaarten Chromosomen sind in H. bore- 

 ale sehr zahlreich, und hier ist auch die Zahl der ' verspäteten' Chromosomen in der 

 zweiten Teilung wie gesagt auffallend gross, was auf einen Zusammenhang zwischen 

 diesen beiden Prozessen hindeutet. » 



Bei Eup. glandulosum, bei dem während der ersten Teilung die Mehrzahl der 

 Chromosomen meistens ihre Spalthälften auf die betr. Pole verteilt, wird die Fähig- 

 keit dieser Chromosomen, eine nochmalige Teilung zu vollziehen, sehr herabgesetzt, 

 und die zweite Teilung muss daher in noch höherem Grade als die erste auf die 

 Chromosomenzahl reduzierend wirken. Dies geht auch aus Fig. 15 a hervor, die die 

 Telophase nach der zweiten Teilung zeigt. Die beiden unteren und der obere Kern 

 rechts sind unangeschnitten und enthalten 19, 17 bezw. 30 Chromosomen; der obere 

 links zeigt in der Figur 17 und im folgenden Schnitt 9 Chromosomen, zusammen 

 also 26. Es ist wohl anzunehmen, dass die zweite Teilung in diesem Falle mit ge- 

 ringer Präzision vonstattenging. Dieses Stadium (Fig. 15 a) wurde eben als eine 

 Telophase bezeichnet, doch wäre man vielleicht ebenso berechtigt, es als eine Art 

 von Interkinese auf zuf assen. Die Chromosomen sind nämlich bedeutend schärfer 

 konturiert, als es in einem Telophasenkern der Fall zu sein pflegt, wenn er ins Ruhe- 

 stadium eintreten soll. Bei schärfer Einstellung känn man auch in ihrer viereckigen 

 Gestalt eine Andeutung der Längsspaltung spiiren. Und der Kerninhalt ist iibrigens 

 durchaus hell ohne Fäden öder irgend etwas, das die beginnende Vakuolisierung der 



