74 I. HOLMGREN, DIE FORTPFLANZUNG BEI DEN GATTUNGEN ERIGERON UND EUPATORIUM. 



teilungsfiguren um eine zweite öder eine dritte Teilung handelt. — Auch während 

 des zweiten Teilungsschrittes können sich Kleinkerne bilden. 



Fig. 15 b zeigt ein anderes häufiges Endprodukt der zweiten Teilung. Der linke 

 Kern ist das Resultat eines äusserst unregelmässigen Teilungsverlaufs. Bei tieferer 

 Einstellung scheint dieser Kern in zwei getrennte, ebenso wie in der rechten Zelle 

 orientierte Kerne zerlegt zu sein. Die Tochterkerne sind also durch eine gemein- 

 same Briicke verbunden, welche Erscheinung vermutlich nicht auf Amitose zuriick- 

 zufiihren ist, sondern vielmehr dadurch veranlasst wurde, dass die verspäteten Chro- 

 mosomen von derselben Membran wie die Chromosomen der Pole umgeben wurden. 

 Ähnliche Stadien sind von mehreren Forschern abgebildet und verschieden erklärt 

 worden. Auf einige dieser differenten Anschauungen komme ich nach der Beschrei- 

 bung der speziellen Teilungsfiguren dieser Pflanze zuriick (vergl. pag. 79 — 80). 



Die P. M. Z.-Teilungen der zentralen Bluten ergeben fast nie deutliche Tetraden, 

 sondern es treten im Antherenfache durch häufige Wandbildung zwischen sowohl den 

 legitimen Tetradenkernen als auch den Zwergkernen Gruppen von grösseren und klei- 

 neren Zellen auf, und diese können sich bisweilen, obwohl selten, zu pollenkornähn- 

 lichen Gebilden mit skulpturloser Exine abrunden; aller Wahrscheinlichkeit nach sind 

 sie funktionsunfähig. 



Bevor ich zur Besprechung der Vorgänge in den peripheren Bluten iibergehe, 

 will ich eine abweichende Form der Diakinese, welche mitunter wahrzunehmen ist, 

 mit einigen Worten erwähnen. Solche Stadien sind in Fig. 15 c dargestellt. Die 

 Chromosomen, welche auch hier sämtlich univalent sind, haben augenscheinlich ein 

 mehr vegetatives Aussehen als in den friiher besprochenen Diakinesen. Sie sind 

 langgestreckt und ohne deutliche Längsspaltung. Die verschiedenen Teilungsstadien, 

 die in denjenigen Pollensäcken vorhanden sind, die solche Diakinesenkernen enth al- 

 ten, geben an, dass diese Form der Chromosomen fast unverändert bis zum Beginn 

 der Spindelbildung bleibt; während der späteren Entwicklung verkiirzen sich jedoch 

 die Chromosomen bis zur gewöhnlichen Länge. Wider meine Vermutung stellte es 

 sich nicht heraus, dass die Weiterentwicklung dieser Diakinesen reine Äquations- 

 spindeln ergeben. 



In den peripheren Antheren sind die P. M. Z.-en zur Zeit der Diakinese schon 

 abgerundet und liegen nicht so dicht zusammen, wie in den zentralen. Sehr oft ist 

 jedoch die Individualisierung der P.M. Z.-en nicht vollständig, sondern sie sind mit- 

 einander zu perlenschnurähnlichen Ketten verbunden, die sich von der Spitze bis 

 zur Basis des Pollenfaches ziehen. Es kommt dabei vor, dass die Wand, welche 

 jede P. M. Z. gewöhnlich umschliesst, mehr öder weniger desorganisiert ist, so dass 

 alle Kerne in einer gemeinsamen Plasmamasse liegen, in der die einzelnen P. M. Z.-en 

 nur durch Anschwellungen des Plasmastranges angedeutet sind. Die Abschwächung 

 der Entwicklungstätigkeit, welche hierdurch zum Vorschein kommt, zeigt sich auch 

 als charakteristischer Zug während der späteren Entwicklung. Insbesondere kommt 

 diese Inaktivierung durch Kleinkernbildung und Kernverschmelzung zum Ausdruck, 

 welche Erscheinungen in diesen Antheren weit häufiger als in den friiher bespro- 

 chenen sind. 



