76 I. HOLMGREN, DIE FORTPFI.ANZUNG BEI DEN GATTUNGEN ERIGERON TJND EUPATORIUM. 



Chromosomen ist auch hier festzustellen. Die ungleichmässige Verteilung der Chro- 

 mosomen auf die Tetradenkerne ist in Fig. 17 c durch die verschiedenen Kerngrös- 

 sen veranschaulicht. 



In den Fallen, wo auf die erste Teilung eine zweite folgt, ist in der Regel keine 

 Wand zwischen den Dyadenkernen ausgebildet. Ebenso bleibt auch nach der zvveiten 

 Teilung die Wandbildung sehr of t aus. Da ausserdem die Wände, welche die 

 P. M. Z-en trennen, sehr oft schwach entwiekelt sind öder sogar fehlen, ergibt sich 

 aus den beiden Kernteilungen ein Wirrwarr von kleinen und grossen Kernen in einem 

 gemeinsamen Plasmastrang, wobei es gewöhnlich nicht möglich ist, die Derivate 

 einer jeden P. M. Z. zu unterscheiden. Friiher öder später zerfällt der Plasmastrang, 

 wodurch eine Anzahl getrennter Plasmaklumpen mit variierender Kernzahl entsteht. 

 Diese getrennten Plasmaklumpen können auch friiher entstanden sein, denn mitunter 

 känn man in ihnen ungeteilte P. M. Z.-Kerne im Diakinesestadium finden. Es lässt 

 sich somit nicht immer entscheiden, welcher Teilung (der ersten öder der zvveiten) 

 die in diesen Konglomeraten vorhandenen Spindeln angehören. Das Studium des 

 Entwicklungsverlaufs wird ausserdem auch durch andere Komplikationen erschwert, 

 welche in der Form von Verschmelzungen zwischen Spindeln und Kernen dazukom- 

 men. Die verwickelten Teilungsfiguren der Fig. 17 d bieten Beispiele solcher Ver- 

 hältnisse. Ein häufiges Endprodukt in den peripheren Antheren ist in Fig. 17 e 

 wiedergegeben, wo 10 Kerne in dem abgebildeten Schnitt zu sehen sind, während 

 noch einige im nächsten Schnitt erschienen. Ähnliche Bilder hat Rosenberg (1909) 

 bei Drosera obovata (vergl. pag. 36 Textfig. 21 A) und bei Rosa canina* 'persaticijolia 

 (vergl. 1909 a pag. 158 Fig. 7) gefunden. Regelmässige Tetraden habe ich nie beob- 

 achtet, aber Pollenkörner derselben Art, die bei den zentralen Antheren beschrieben 

 wurde, kommen vereinzelt vor. 



Es wurde oben (pag. 67) erwähnt, dass in den P.M.Z. -en der peripheren Bliiten 

 Teilungsbilder vorkommen können, die einem andern Entwicklungstypus als den jetzt 

 besprochenen zuzuzählen sind. Diese abweichenden Erscheinungen, welche jedoch 

 äusserst spärlich auftreten, sind durch die Fig. 17 f und g illustriert. Es zeigt sich 

 nämlich, dass in gewissen Fallen Diakinesen entstehen, in denen einige der Chromo- 

 somen eine unzweideutige Affinität aufweisen, die bisweilen einer tatsächlichen Ge- 

 minibildung sehr nahe kommt. Diese mehr öder weniger deutlich gebundenen Chro- 

 mosomen sind in Fig. 17 f, die nur eine abgeschnittene Kalotte des P.M. Z.-Kerns 

 darstellt, mit x bezeichnet. Sind neben solchen Diakinesen auch Spindelfiguren vor- 

 handen, so können diese ziemlich heterotyp erscheinen, wie Fig. 17 g zeigt. Ganz 

 deutliche Gemini sind hier neben univalenten Chromosomen vorhanden. Hier liegt 

 somit ein Teilungstypus vor, der sich demjenigen am nächsten anschliesst, welcher 

 von Rosenberg (1917) bei Hieracium boreale und ausnahmsweise bei Hier. laevigatum 

 und lacerum, von mir bei Erigeron cfr. annuus (vergl. oben) beobachtet wurde. Die 

 Fig. A (pag. 247) Tahara's (1915) deutet bei Erigeron annuus auf ein ähnliches Ver- 

 halten hin. Einige Befunde Osawa's (1913) bei Taraxacum albidum sind wohl auch 

 als analoge Tatsachen zu betrachten. Der letztgenannte Forscher fand, dass die 

 Paarung der Chromosomen in der Diakinese oft sehr undeutlich war, »but in other 



