KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 59. NtO 7. 87 



in ihnen zu fixieren.» Durchaus dasselbe ist fur die Entwicklung bei Eup. glandulo- 

 sum charakteristisch. Obwohl die Fixierungen unter Bedingungen, die fur Kerntei- 

 lungen sehr giinstig vvaren, ausgefiihrt wurden, und obwohl in vegetativen Zellen und 

 auch in älteren Embryosackanlagen Kernteilungsfiguren zahlreich zum Vorschein 

 kamen, waren diese jedoch in den E. M. Z.-en äussert selten antreff bar. Ein ähnli- 

 ches Verhalten konnte auch Juel bei Antennaria alpina feststellen. Es unterliegt 

 jedoch keinem Zweifel, dass die Teilung der E. M. Z. bei Eup. glandulosum durchaus 

 somatisch verläuft. Das Chromatin stellt in der Prophase ein Fadengeriist her, aus 

 dem später die Chromosomen hervorgehen. Synapsisstadium und Doppelstruktur der 

 Fäden sind während der Prophase nicht zu sehen. Das der Diakinese der sexuellen 

 Arten am nächsten entsprechende Stadium ist in Fig. 19 a — a 2 abgebildet und zeigt 

 ein sehr abweichendes Aussehen. Die Chromosomen haben sozusagen einen mehr 

 vegetativen Charakter; sie sind nicht gedrungen wie in den P. M. Z.-en, sondern stel- 

 len langaestreckte, mehr öder weniger gebogene Stäbchen dar und zeigen gar keine 

 gegenseitige Affinität. Die exakte Bestimmung der Chromosomenzahl ist dadurch 

 etwas erschwert, dass der grosse Kern fast immer in zwei öder drei Schnitten geteilt 

 wird, und somit immer die Möglichkeit vorliegt, dass ein öder mehrere Chromosomen 

 vom Mikrotommesser angeschnitten worden sind. Wiederholte Zählungen haben in- 

 dessen ergeben, dass die Zahl der E. M. Z. ebenso wie die der P. M. Z.-en 51 beträgt, 

 was auch aus Fig. 19 a — a 2 hervorgeht, wo die angeschnittenen Chromosomen mit x 

 bezeichnet sind. Die Chromosomenzahl 51 stimmt auch mit den ungefähren Zahlen 

 iiberein, die sich aus Abzählungen der somatischen Kernplatten ergaben. 



Wenn man die Prophase des E. M. Z.-Kerns mit den entsprechenden Stadien 

 der P. M. Z.-Kerne vergleicht, stellt es sich heraus, dass die Entwicklung der männ- 

 lichen Kerne beträchtlich mehr von den Merkmalen der Reduktionsteilung aufweisen 

 als die weiblichen Kerne. In den P. M. Z.-en kommen ein Synapsisstadium und aus- 

 nahmsweise sogar Affinität zwischen einigen Chromosomen zum Vorschein; ausserdem 

 zeigen diese Zellen die f iir Gonotokonten charakteristische gedrungene Chromosomen- 

 gestalt, während in der E. M. Z. die somatische Prägung durchaus vorherrscht. 



Hinsichthch des Vorkommens eines Synapsisstadiums in der E. M. Z. zeigen 

 die bisjetzt untersuchten apogamen Pflanzen ein verschiedenes Verhalten. Bei einigen 

 findet sich die Synapsis regelmässig, bei anderen fehlt sie völlig. Als Beispiele der 

 ersten Kategorie können folgende Arten angefiihrt werden: Antennaria alpina (Juel 

 1900), die Eualchemillen (Strasburger 1904), Taraxacum officinale (Juel 1905, 

 Schkorbatow 1910), Taraxacum albidum (Osawa 1913) Erigeron annuus (Tahara 

 1915, Verf.). Ähnlich verhalten sich auch Thalictrum purpurascens (Överton 1904), 

 Marsilia Drummondii (Strasburger 1907), Houttuynia cordata (Shibata und Miyake 

 1908) und Elatostema acuminatum (Strasburger 1910 a), doch kommt bei diesen 

 Arten nach den Angaben der betr. Forscher neben der somatischen Teilung auch 

 Reduktionsteilung vor. 



Ohne Synapsis sind dagegen (von Eup. glandulosum abgesehen) Wikstroemia 

 indica (Winkler 1906, Strasburger 1909), Elatostema sessile (Strasburger 1910 a), 

 Burmannia coelestis (Ernst und Bernard 1912) und Balonophora elongata (Ernst 



