KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 59. NIO 7. 93 



dann längsgespaltet hervorgehen und eine x4quationsteilung vollziehen (vergl. Rosen- 

 berg 1917, Fig. 22 und 23 A). Dieser Teilungsschritt ist demnach als die homo- 

 typische Teilung anzusprechen, welche natiirlich mit der unrednzierten Chromosomen- 

 zahl verläuft. Dass auf diese homotype Teilung eine Zellteilung folgt, ist ja ganz 

 in der Ordnung, aber daraus folgt auch, dass die beiden Zellen, welche so bei Tara- 

 xacum entstehen, vielmehr mit diploiden Tetradenzellen (wie z. B. bei Marsilia Drum- 

 mondii) als mit gewöhnlichen Dyadenzellen gleichzustellen sind. 



In der Beschreibung Rosenberg's (1912) von Chondrilla juncea sind nur ein 

 paar Entwicklungsdata des E.M.Z.-Kerns mitgeteilt, und die an Taraxacum erin- 

 nernde Fig. 11 mit dunnen. langgestreckten Chromosomen biidet keinen bestimmten 

 Ankniipfungspunkt fiir die Annahme eines solchen Entwicklungsvorgangs wie bei 

 Taraxacum. Denn solche Bilder kommen sowohl bei Antennaria alpina als auch bei 

 Eup. glandulosum vor. Andererseits känn es nicht als unwahrscheinlich gelten, dass 

 man durch eine eingehendere Untersuchung der Chondrilla solche Stadien, die an die 

 halbheterotypen Verhältnisse bei Hieracium erinnern, auffinden könnte. Ebenso bleibt 

 es noch iibrig zu erforschen, ob die Kernverhältnisse bei Wikstroemia indica, Balano- 

 phora elongata und Burmannia coelestis einige Beziehungen zu dem jetzterwähnten 

 Entwicklungsvorgang zeigen. 



Fiir Balanophora elongata hat Ernst (1913, pag. 146) auf die Möglichkeit hin- 

 gewiesen, dass neben den apogamen auch sexuelle Embryosäcke vorkommen könnten. 

 In einem Präparate fand er nämlich drei Samenanlagen, von denen die eine im griffel- 

 ähnlichen Fortsatz von einem Pollenschlauch durchwachsen zu sein sellien, während in 

 den beiden anderen ein Pollenschlauchende vielleicht am oberen Rande des Elappa- 

 rats vorhanden war. Es wäre demzufolge von grossem Interesse, durch zytologische 

 Analyse der ersten Kernteilung der E. M. Z. zu ermitteln, ob die häufige Bildung von 

 Dyadenzellen bei dieser Art mit einer stärkeren Neigung zur Reduktionsteilung ver- 

 bunden wäre, und ob die apogame Entwicklung nach dem Antennaria-Schema, andere 

 Kernbilder als der nach dem Taraxacum-Schema, verlaufende Vorgang liefert. 



Einige Beobachtungen sprechen dafiir, dass auch bei Burmannia coelestis ge- 

 wisse Merkmale der sexuellen Fortpflanzungsweise trotz der Apogamie noch fortbe- 

 stehen. Ernst und Bernard (1912) geben nämlich an, dass die zweite Teilung des 

 E. M. Z.-Kerns so schnell nach- der ersten folgt, dass keine Vakuole zwischen den 

 Kernen der ersten Teilung zur Ausbildung gelangt. Es biidet sich somit eine wahre 

 Kerntetrade nach dem Liliu?n-Typus, und die Vakuolen entstehen in der Regel erst 

 dann, wenn der Embryosack im Vierkernstadium den Nuzellusscheitel durchbrochen 

 hat. Ein so schnelles Aufeinanderfolgen der Teilungen erinnert ja sehr stark an den 

 allotypen Teilungsverlauf, und es ist ja möglich, dass die somatische Natur der Kerne 

 bei Burmannia coelestis auch nicht ganz ausgeprägt ist. Diese Erscheinungen und 

 die sporadisch auftretende Dyadenbildung könnten miteinander in einem gewissen 

 Zusammenhang stehen, dessen Ermittelung jedoch noch eriibrigt. Ernst und Ber- 

 nard glauben selbst, dass die Art nicht völlig apogam sei, sondern vielleicht am 

 nächsten mit Thalictrum purpurascens iibereinstimme. 



Bei Eup. glandulosum und Erigeron cfr. annuus liegt eine geraume Zeit zwischen 



