KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 59. NIO 7. 107 



konnte. Alinliche Eigentiimlichkeiten, die vorher schwer zu erklären waren, die aber, 

 wie Rosenberg (1917) hervorgehoben hat, durch die Heranziehung der Annahme der 

 Längsspaltung der univalenten Chromosomen begreiflicher werden, zeigen auch einige 

 Mutanten und Hybriden der Gattung Oenothera. Die Mutation lata von Oenothera 

 ist bekanntlich durch die Chromosomenzahl 2x+ 1, öder m. a. W. durch 15 Diploid- 

 chromosomen gekennzeichnet. Demgemäss fand Gates (1915) bei Oenothera lata in 

 der Metaphase 14 bivalente und ein univalentes Chromosom. Das letzte känn ent- 

 weder ungeteilt dem einen öder dem anderen Pole zugefiihrt werden, und die Ge- 

 schlechtszellen bekommen dann 7 bezw. 8 Chromosomen. In anderen Fallen känn 

 es in der Anaphase des ersten Teilungsschrittes eine Halbierung erfahren, wodurch 

 jeder Tochterzelle 8 Chromosomen zugefiihrt werden. Nach Gates (1915 pag. 183) 

 ist jedoch diese Teilung des iiberzähligen Chromosoms nicht als regelrechte Längs- 

 spaltung zu betrachten, »but rather an irregular pulling apart transversely, leaving 

 a trail of chromatin behind». Rosenberg ist dagegen (1917, pag. 200) zu der An- 

 sicht geneigt, dass auch in diesem Falle eine wirkliche Längsspaltung statthat, und 

 der Vergleich mit den Vorgängen bei den Hieraci wm-Bastarden spridit sehr zu gun- 

 sten einer solchen Auffassung. In analoger Weise hat Rosenberg (1917, pag. 201) 

 die eigenartigen Chromosomenzahlen, welche bei der von Miss Lutz (1912) beschrie- 

 benen Kreuzung von Oenothera lata X Oe. gigas auftraten, zu erklären versucht. Be- 

 sonders die Zahlen 29 — 30, welche grösser sind als die Summe der Haploidzahlen der 

 Eltern, finden durch die Annahme einer Längsspaltung der univalenten Chromosomen 

 eine einfache und naturliche Erklärung. 



Durch Bastardierung können auch Individuen entstehen, bei denen, unabhängig 

 von den in den kopulierenden Gameten vorhanden gewesenen Chromosomenzahlen, 

 die gegenseitige Harmonie der Chromosomen mehr öder weniger unvollständig ist, 

 und diese Verschiedenheiten der Konstitution der Gameten kommen dann durch man- 

 gelnde Affinität der beiden fremden Chromosomensätze zum Ausdruck. Wenn also 

 die Chromosomen in den Gonotokontenkernen des Bastards univalent statt bivalent 

 auftreten, so wissen wir durch die Befunde gewisser Bastardanalysen, dass auch bei 

 diesen univalenten Chromosomen die Neigung zu Halbierung schon in der ersten Tei- 

 lung erscheinen känn. So verhalten sich z. B. mehrere der von Federley unter- 

 suchten Lepidopterenbastarde. Bei den Pygraem-Bastarden kommt bisweilen gar 

 keine Konjugation der artfremden Chromosomen vor, und diese teilen sich dann 

 während der ersten Reifungsteilung alle äquationell. Eine Chromosomenreduktion 

 findet also hier nicht statt. 



Es steht also fest, dass die Bastardierung in bestimmten Fallen die Ausschal- 

 tung der Reduktionsteilung bewirken känn. Es hat indessen meiner Ansicht nach 

 keine Berechtigung, das Zustandekommen der somatischen Kernteilung in der E.M. Z. 

 der apogamen Pflanzen auf diese Weise zu erklären. Vermutlich ist der somatische 

 Teilungsvorgang bei den apogamen Pflanzen als ein charakteristisches Merkmal zu 

 betrachten, das durch die apogame Neigung bedingt ist, nicht als eine durch die 

 Bastardierung entstandene Vorbedingung der Apogamietendenz; öder m. a. W. die 

 Tendenz zur apogamen Fortpflanzung ist das Primäre, die Ersetzung der Reduk- 



