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später allerdings, wie noch näher ausgeführt werden wird, vollständig zu Grunde geht. Ferner liegt die 

 Teilungsstelle der A. carotis cerehralis hei diesem Embryo noch an der Seite des Zwischenhirns und die 

 Arterie, welche die A. rhombencephali dorsalis und die vordere Mittelhirnarterie hervorgehen läßt, ist, 

 wie hei Crocodilus, noch ein Zweig der A. encephali posterior. Auch zeigt letztere Arterie noch die gleichen 

 Beziehungen zum IST. oculomotorius wie hei Crocodilus. Die A. cerebri posterior freilich ist nur eine kurze 

 Strecke weit verfolgbar, doch haben wir gesehen, daß diese Arterie auch bei Crocodilus erst relativ spät zur 

 Ausbildung gelangt, dann aber rasch (vergl. Fig. 51, Taf. 8) an Verbreitung gewinnt. 



Sehr interessant erweisen sich bei solchen Lacertaembryonen die Beziehungen der A. cerebri 

 anterior und ihrer Äste. Diese Arterie gibt zuerst einen kleinen Ast ab, der sich um die kaudale Seite 

 des Sehnerven herumwindend bulbuswärts zieht und sich, ohne Äste abzugeben, in die A. hyaloidea 

 fortsetzt, während ein zweiter Ast als eine Ciliar-Arterie (Taf. 6, Fig. 43, C. A.) an den Bulbus 

 herantritt. Nach Abgabe dieser Äste zieht die A. cerebri anterior an der Ventralseite des Groß- 

 hirns gegen die Riechhirnausladung, an der sie sich in zwei bis drei Zweige spaltet, die mit den Fila ol- 

 factoria an das Geruchsorgan herantreten, so daß also auch bei Lacertaembryonen, so wie dies bei Krokodil- 

 embryonen bis zum Stadium 58 v. V. der Fall ist, das Geruchsorgan von dieser Arterie versorgt wird. Wäh- 

 rend aber bei Crocodilus in späteren Entwickelungsstadien die A. cerebri posteriores, die das Geruchsorgan 

 versorgenden Endäste der A. cerebri anteriores an sich reißen und dadurch der primitive Zustand abge- 

 ändert wird, sind es bei Lacertaembryonen später die A. carotis facialis und die A. palatino-nasalis, welche 

 die Blutversorgung des Geruchsorganes übernehmen. 



Wenn sich während der weiteren Entwickelung bei Lacerta die topographischen Beziehungen der 

 A. carotis cerehralis zum IST. oculomotorius, sowie die Abgangsverhältnisse des gemeinsamen Stammes der 

 A. rhombencephali dorsalis und der vorderen Mittelhirnarterie ändern, indem der Ursprung dieses Arterien- 

 stammes von der A. encephali posterior auf die A. encephali anterior überrückt (vgl. Fig. 42 und Fig. 43 

 auf Taf. 6), so hängt dies mit der Streckung des Gehirnes und den dadurch sich ergebenden Lagever- 

 schiebungen der in Betracht kommenden LTirnteile, sowie mit den Umgestaltungen zusammen, welche der 

 Schädel erleidet. Auch der Ursprung der zuerst selbständig aus der A. cerebri anterior entspringenden 

 Ciliararterie scheint sich erst sekundär mit dem der A. hyaloidea zu vereinigen, eine Vereinigung, die zur 

 Bildung der A. ophthalmica führt. 



Die A. palatino-nasalis ist ein den Sauriern eigentümliches Gefäß, welches bei den Krokodilen 

 überhaupt nicht zur Anlage kommt. Es tritt bei Lacerta agilis verhältnismäßig spät auf. 1 Erst bei Em- 

 bryonen von 5 mm Kopflänge kann ich diese Arterie, als dünnes Gefäß an den Gaumenast des IST. facialis 

 angeschlossen verlaufend erkennen und eine kurze Strecke weit verfolgen. 



Was nun die A. carotis facialis der Saurier anbelangt, so geht schon aus der von R a t h k e (41.) 

 über ihren Verlauf gegebenen Beschreibung hervor, daß ihr Homologon bei den Krokodilen in der Anasto- 

 mose zwischen der A. carotis interna und der A. temporo-orbitalis, sowie in dem peripheriewärts von der 

 Einmündung dieser Anastomose befindlichen Abschnitt der letzteren Arterie zu suchen sei. Noch klarer 

 wird dies jedoch, wenn man die Entwickelung der A. carotis facialis von Lacerta verfolgt und mit der Ent- 

 wickelung der A. temporo-orbitalis bei Crocodilus vergleicht. So wie bei Crocodilus der Anfangsabschnitt 

 der primären Wurzel der A. temporo-orbitalis aus einem dorsalen Beste des 2. Aortenbogens entsteht, so 

 geht auch bei Lacerta das Anfangsstück der A. carotis facialis, wie dies Tandler (50.) schon vermutet 

 hat, aus einem solchen Beste hervor. Bei Embryonen von Lacerta von 3 mm Kopflänge, bei denen der 1. 

 und 2. Aortenbogen bereits zu bestehen aufgehört haben und bei denen die über den Abgang des 3. Aorten- 



1 Tandlers (50.) Annahme, daß dieses'mit^dem Gaumenaste des N. facialis (N. vidianus) verlaufende Gefäß ein Derivat 

 des 1. Aortenbogens sei, hat somit keine Berechtigung. 



