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lösungen die Turgor- oder osmotische Saugkraft bestimmen. will. 
Knüpfen wir auch diese Erórterung an ein bestimmtes Beispiel. 
In meiner vorigen Mitteilung (diese Ber. 1909, S. 172) habe ich 
in Fig. 3 ein Stück eines Querschnittes durch ein lebendes Moos- 
blatt gezeichnet, in dem die Assimilationszellen knóchel- oder 
hantelfórmig durch den Kohäsionszug verbogen sind. Dieselben 
haben nur Wasser durch Transpiration abgegeben. Die Konzen- 
tration ihres Zellsaftes ist also erhöht. Setzt man ihnen nun zur 
Bestimmung ihrer Turgorkraft (d. h. ihres potentiellen osmo- 
tischen‘ Maximaldrucks; ihre ursprüngliche Turgorspannung ist 
natürlich durch den Wasserverlust geschwunden) zunächst eine 
verdünnte Salpeterlösung zu, um mit der Konzentration allmählich 
zu steigen bis zu dem Zeitpunkt, wo sich der Plasmakörper von 
der Membran abhebt, so wirken auf diese Lösung wasserentziehend 
sofort 2 Kräfte. Die erste ist die osmotische Anziehung des 
konzentrierter gewordenen Plasmasaftes, die andere die Elastizität 
der deformierten Zellmembran, die ihre Entfaltung zu bewerk- 
stelligen sucht. Die Folge davon ist, daß sowohl die Deformation 
ausgeglichen wird, als auch der Zellsaft so viel Wasser aufnimmt, 
daß er sich seiner ursprünglichen Konzentration nähert. Hat man 
nun vorher bei voller Turgeszenz der Gewebe die Salpeterkonzen- 
tration bestimmt, bei der zuerst Plasmolyse erfolgt, so wird man 
nunmehr finden, daß sich trotz der vorhergegangenen Wasserent- 
 Ziehung der Gehalt der plasmolysierenden Lösung nicht wesentlich 
geändert hat. Ja selbst, wenn man, statt mit den Salpeterlösungen 
allmählich aufzusteigen, den kontrahierten Geweben sofort die- 
selbe Lösung zusetzt, die vorher die Plasmolyse bewirkt hat, wird 
man kein wesentlich anderes Resultat erwarten dürfen. Denn die 
wasseranziehende Kraft der deformierten Zelle wird derjenigen 
der Salpeterlösung um so mehr überlegen sein, je mehr sie im 
lebenden Zustande kontrahiert war. Um so größer ist ja die Saug- 
kraft, die diese Zelle mittelst des elastischen Zuges der Zell- 
wandung entwickelt. So erkläre ich es mir, wenn z. B. FITTING 
in den Epidermiszellen frischer und gewelkter Perianthblätter von 
Orchideen den Eintritt der Plasmolyse bei demselben Gehalt einer 
Salpeterlósung beobachtete (s. Zeitschrift f. Botanik 1909, Heft 1, 
S. 5). Hiermit glaube ich aber auch klargestellt zu haben, wie 
lebende Pflanzenzellen eine Kohäsionskontraktion erleiden können, 
ohne daß scheinbar ein sogenannter Turgorschwund auftritt. Sind 
die Wandungen der betreffenden Gewebe zart, so macht sich der 
Wasserverlust selbstverständlich durch ihren gewelkten und schlaffen 
Zustand bemerkbar. Sind aber die Membranen durch zahlreiche 
