Studien über intercellulares Protoplasma.  . 91 
bei Herstellung der Sehnitte Injektionen der Intercellularen durch 
das Plasma benachbarter verletzter Zellen infolge von Druck- 
verschiedenheiten der Innen- und Aussenluft nach Möglichkeit aus- 
geschlossen waren. Es waren deshalb stets aus den zu untersuchenden 
Cotyledonen zuvörderst grössere Stücke herausgeschnitten worden, 
deren Intercellularen nach vier Seiten geöffnet waren. Diese dienten 
dann zur Herstellung der mikroskopischen Sehnitte. Von ihnen 
wurde stets eine grössere Zahl, in welche beim Ausgleiche des in 
den Intercellularen und der Atmosphäre herrschenden Druckes, noch 
Zellplasma eingesaugt sein konnte, verworfen, und erst die folgenden 
dienten der Untersuchung. Da nun in diesen die Intercellularen fast 
an allen Stellen mit Protoplasma reich erfüllt waren, schien es mir 
sicher zu sein, dass dasselbe sich von vornherein dort befunden habe. 
Die ersten Zweifel daran wurden durch Mikrotomschnitte ge- 
weckt, welche an ebenso zugeschnittenen, in FLEMMING’scher Lösung 
und Alkohol absol. gehärteten resp. entwässerten Stücken von Coty- 
ledonen hergestellt worden waren. , Auch in diesen waren die Inter- 
cellularen in den peripherischen Teilen der Schnitte, bis etwa drei 
bis vier Schichten von der Aussenumgrenzung entfernt, reichlich mit 
Protoplasma erfüllt; gegen den inneren Teil der Schnitte nahm aber 
der Plasmagehalt der Intercellularen ziemlich plötzlich ab und fehlte 
in den inneren Partien gewöhnlich vollständig. 
Da die Möglichkeit nahelag, dass bei Einwirkung des Fixierungs- 
mittels auf die in dasselbe eingelegten Stücke der Cotyledonen das 
intercellulare Protoplasma dureh Druckverschiedenheiten oder auf 
andere Weise von innen nach aussen gewandert und hier erstarrt 
war, wurden nun unverletzte Samen in verschiedenem Zustande der 
Quellung und ganze Keimpflanzen in verschiedenen Stadien der Ent- 
wicklung in absoluten Alkohol gelegt, und dieser behufs möglichst 
vollkommener Entwässerung nach 8—14 Tagen durch neuen ersetzt. 
Ausserdem wurden soeben abgetrennte, im übrigen aber unverletzte 
Cotyledonen in FLEMMING’sches Fixierungsgemisch gebracht und 
demnächst durch absoluten Alkohol entwässert. Die nach einiger 
Zeit hergestellten Freihandschnitte wurden, um Quellung zu ver- 
hüten, vorsichtig in ein Gemenge von konzentriertem Glyzerin und 
alkoholischer Jodlösung eingelegt. Andere wurden direkt in kon- 
zentrierte Pikrinsäure, andere in MILLON’sches Reagens gebracht. 
In solchen Präparaten zeigten sich die Intercellularen fast durchweg 
plasmafrei. Wo sich Plasma nachweisen liess, lag fast überall der 
Verdacht vor, dass dasselbe trotz der angewendeten Vorsicht aus den 
durch den Schnitt verletzten Nachbarzellen stammte. Nur in den 
Cotyledonen einiger viertägiger Keimpflanzen war der Plasmagehalt 
der Intercellularen an einzelnen Stellen der Präparate so erheblich, 
dass die obige Deutung zweifelhaft blieb. 
"kk 
