Botanische Untersuchungen des Vierwaldstütter Sees. 157 
der Bewegung sich auf ein Substrat (Wurzelhaare der Azolla) fest- 
setzen und ihre Geisseln verlieren. Eine andere Angabe über eine 
festsitzende Chlamydomonas- Art ist mir nicht bekannt, weder von 
WILLE, noch von OLTMANNS. 
Das Studium der mir vorliegenden Chlamydomonas wird durch 
zwei Punkte sehr erschwert. Erstens ist es mir noch nicht gelungen, 
die Anabaena mit Chlamydomonas weder in der feuchten Kammer, 
noch in grösseren Gefüssen mehrere Tage lebend zu erhalten. So- 
bald Vorticella stirbt, geht auch Anabaena zugrunde, und dann folgt 
unmittelbar der Tod von Chlamydomonas. Zweitens können die 
Chlamydomonas-Zellen erst genauer studiert werden, wenn man unter 
dem Deckglase das Wasser soweit entzieht, dass das Deckglas die 
Anabaena-Kolonie auseinander presst. Durch diesen Druck werden 
aber wiederum Vorticellen- und Anabaena rasch getötet. Besonders 
das aus den verletzten Anabaena-Zellen ausgepresste Protoplasma wirkt 
wie ein deformierendes Gift tödlich auf Chlamydomonas und unter- 
bricht die Beobachtung. 
Die Chlamydomonas inhaerens tritt innerhalb der Anabaena-Win- 
dungen in Nestern von vier und mehr Zellen auf (Fig 2). Die 
Zellen haben eine eifórmige Gestalt von 7—13 u Länge und 3—12 u 
grösstem Breitendurchmesser (Fig. 3). Der spitzere Teil der Zelle 
ist als Vorderende zu bezeichnen. Alle Zellen einer Gruppe neigen 
ihre Vorderenden gegeneinander (Fig. 12). Die Zelle ist von einer 
äusserst dünnen Membran umkleidet, welche namentlich bei der 
Plasmolyse deutlich hervortritt. Aber weder die Chlorzinkjodreaktion, 
noch die Anwendung von Jodjodkali und Schwefelsäure ergibt eine 
Cellulosefärbung. Am Vorderende ist diese Membran sehr schwer zu 
sehen; der Umriss der Zelle ist da undeutlich. Lebendfärbung der 
Zellen mit Methylenblau, Methylviolett, Gentianaviolett, Eosin, Fuchsin, 
Safranin, Rutheniumrot ergibt kein deutlicheres Hervortreten der 
Membran. Nur in wenigen Fällen wurde die Beschaffenheit des 
Vorderendes deutlicher. Als Fixierungsmittel verwendete ich 1 pCt. 
Chromsäure, Osmiumsäure, Chromosmium-Essigsäure, Alkobol, 5 pCt. 
Formol und färbte darauf mit verschiedenen Farbstoffen, worunter 
auch mit Hämatoxylin, aber stets blieb die Membran besonders am 
Vorderende ungefärbt, während z. B. Botryococeus-Zellen und deren 
Gallertverbindungen gut gefärbt wurden. Wenn sich solche Nester 
von Chlamydomonas-Zellen lostrennten und von den Strudelbewegungen 
einer Vorticella ergriffen warden, konnte man deutlich konstatieren, 
dass die Zellen am Vorderende durch unsiehtbare Füden verbunden 
Waren. Nur bei wenigen Fuchsinfärbungen und unter Anwendung 
künstlichen Lichtes, auch bei Farbungen mit GRENACHER's Häma- 
toxylin konnten am Vorderende Schleimfäden nachgewiesen werden, 
welche den Zusammenhang der Zellen bewirken; allein diese Schleim- 
