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in der plasmolysierenden Flüssigkeit verbleiben. Der Effekt der Iso- 
lierung ist also an ihnen nicht auf làngere Zeit zu verfolgen. Um 
dieses Ziel zu erreichen, müsste man versuchen, die mit neuen Mem- 
branen umhüllten isolierten Zellen allmihlich wieder in das natür- 
liche Medium zurückzuführen. Man würde auf diese Weise einen 
ganzen Organismus in seine Elementarteile auflösen und in der Tat 
beobachten kònnen, wie die vorher zu einer Einheit zusammen- 
geschlossenen Zellen für sich arbeiten. Insbesondere würde man an 
einem dergestalt aufgelösten Gewebe die Regenerations- und Polari- 
tätsverhältnisse jeder einzelnen Zelle prüfen kónnen. Ferner besitzt 
diese Methode der Isolierung von Zellen vor der durch mechanische 
Trennung (Durchschneiden usw.) den grossen Vorzug, dass der gegen- 
seitige Druck der einzelnen Zellen nicht aufgehoben wird, vielmehr 
dieselbe kompakte Geschlossenheit des Gewebes wieder entsteht, die 
vorher da war. Nur die lebendige Kontinuitàt ist aufgehoben. 
Wasserpflanzen, speziell Algen, sind für solche Versuche die ge- 
gebenen Objekte, und ganz besonders die Meeresalgen. Viele von 
ihnen, von vornherein an Salz gewóhnt, halten sich plasmolysiert 
vortrefflich längere Zeit in konzentriertem Meerwasser und bilden 
hier Membranen. Der Wechsel der osmotischen Verhältnisse, der 
sehr verhängnisvoll für die Süsswasseralgen ist, wird von vielen 
Meeresalgen für kürzere Zeit sehr gut vertragen") Als günstiges 
Objekt hatte ich bereits vor zwei Jahren eine marine Cladophora- Art 
gefunden, die im Golf von Neapel sehr gemein ist und in Form von 
ziemlich rigiden Polstern überall an Steinen festsitzt. Sie ist gegen 
Konzentrationsschwankungen ziemlich unempfindlieh, lebte z. B., in 
0,25prozentiges Seewasser langsam übergeführt, noch zwei Wochen, 
starb dann aber ab. Auch in hóheren Salzkonzentrationen bleibt sie 
lange leben. Sie wird dauernd plasmolysiert erst bei 9 pCt. Salzgehalt, 
bei niedrigeren Konzentrationen geht die anfängliche Plasmolyse 
wieder zurück. | 
Ich stellte nun bei meinem diesjährigen Aufenthalt im Neapeler 
Aquarium folgenden Versuch an. Zu einer Kultur von Cladophora, 
die sich in einem Messzylinder mit normalem Meerwasser (3,8 pCt. 
Salze) befand, liess ich mittels eines zu einer feinen Spitze aus- 
gezogenen Glashebers Meerwasser hineintropfen, das 16,2 pCt. Koch- 
salz gelóst enthielt, also eine Gesamtsalzkonzentration von 20 pCt. 
besass. Nachdem im Verlauf von etwa 18 Stunden die Cladophora- 
Kultur auf 12,5 pCt. Salze gelangt war, wurde das Zutropfen unter- 
brochen. Die Algenzellen waren sämtlich sehr schön regelmässig 
