338 G. LOPRIORE: 
derselben drüngen die Stürkekórner teilweise nach der Spitze zu, die 
meisten bleiben an der Wand des Pollenkorns. Auch spüterhin, 
wenn der Schlauch ein Viertel bis ein Drittel seiner normalen Länge 
erreicht hat, lassen einige Stärkekörner ihr Schichtungszentrum deut- 
lich unterscheiden, die meisten sind aber klein und nehmen infolge 
ihrer Auflösung in einer Richtung längliche Gestalt an. Ihre Längs- 
achse ist dann stets parallel mit der des Pollenschlauches. 
Nicht selten platzen die Pollenkörner in den Kulturen, und zwar 
entweder am Beginn der Keimung oder nach Vollendung derselben. 
Im ersten Fall tritt aus der kuppelförmigen Spitze des Pollen- 
schlauches der fast nur aus Stärkekörnern gebildete Inhalt langsam 
heraus. Nicht selten aber tritt ein vielfach gewundener Plasma- 
knäuel auf, zwischen dessen Windungen Stärkekörner liegen. Im 
allgemeinen sind die missbildeten Pollenkörner diejenigen, die zuerst 
platzen und die je nach der Grösse der Spaltrisse entweder nur 
das Plasma oder mit diesem auch die Stärkekörner heraustreten 
lassen. 
Was die Technik anbelangt, so wurden die zu untersuchenden 
Sporophylle aus den mittleren Partien der Zapfen entnommen, welche 
täglich oder einen Tag um den anderen und zwar zu verschiedener 
Zeit — von Mitternacht bis 5 Uhr morgens ausgenommen — 8% 
sammelt worden waren. 
Die isolierten Sporophylle wurden in verschiedene Fixierungs- 
flüssigkeiten wie die von MERKEL, von HERMANN und in Alkohol- 
sublimatessigsäure gebracht. Letztere lieferte die besten Resultate 
und wurde deshalb den anderen vorgezogen. Mit der Zeit stellte es 
sich heraus, dass die innersten Pollensäcke im Vergleich zu den 
äusseren mangelhaft fixiert worden waren, sodass ich es für gut hielt, 
sobald die Pollensäcke grössere Dimensionen erreicht hatten, sie von 
der Schuppe zu befreien und direkt in die Fixierungsflüssigkeit zu 
bringen, wo sie meist 24 Stunden verblieben. 
Die Färbung der Schnitte erfolgte entweder unter Anwendung 
von HEIDENHAIN’s Eisenalaun-Hämatoxylin oder mit Gentianaviolett 
nach BIZZOZERO's'") Methode, welche eine gute Differenzierung, be- 
sonders der Chromosomen, gestattet und zugleich die Nucleolen gut 
färbt.. Diese Methode besteht bekanntlich darin, dass die mit abso- 
lutem Alkohol zuletzt behandelten Mikrotomschnitte 5—10 Sekunden n 
EHRLICH's Gentianalósung (Gentianaviolett 1, Alkohol 15, Anilinól 3, 
Wasser 80) gebracht werden, dann schnell mit absolutem Alkohol ge- 
waschen, 30—40 Sekunden in 0,1 pCt. Chromsäurelösung gebracht und 
dann wieder mit absolutem Alkohol gewaschen werden. Überfürbte | 
. 1 BIZZOZERO, Nuovo metodo per la dimostrazione degli elementi in cario- — 
cinesi nei tessuti. Zeitschr. für wissenschaftl. Mikroskopie, Bd. III, 1896, S. 24 
