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modification quelconque, cette modification a une raison 
d'être et répond à une fonction spéciale; aussi sommes- 
nous en droit de nous demander à quoi peut bien corres- 
pondre cette latebra formée par un vitellus différent du 
vitellus périphérique, Ce qui semble le plus probable, 
c'est que ce vitellus blanc, formé de vésicules beaucoup 
plus petites que le vitellus jaune, doit être plus facilement 
assimilé ; aussi est-ce lui qui disparait le premier au 
moment où l'embryon commence à se développer, et ce 
n'est que quand cette petite quantité est absorbée que le 
vitellus jaune commence à disparaître à son tour. 
Quand la masse vitelline a cessé de s’accroître l'œuf est 
mur, il se détache alors de l'ovaire, et il est saisi par l’ex- 
trémité interne de l’oviducte, c'est-à-dire du canal qui 
devra le conduire au dehors. Pour cela l’oviducte est 
dilaté en forme d’entonnoir ou pavillon : c’est en général 
dans cette première partie du canal que se produit la ren- 
contre avec l'élément TRS grâce à laquelle pourra 
se former l’ embryon: à 
Cette partie de l’oviducte est contournée en hélice, et 
ses parois épaissies sécrètent une matière hyaline de 
nature albuminoïde ; l'œuf en descendant s’en entoure, et 
c'est l’ensemble qui formera l’ulbumine ou blanc d'œuf. 
Mais pendant son mouvement de descente, l'œuf tourne 
Sur lui-même en suivant les tours de spire de l’oviducte, 
de sorte que l'albumine au lieu de se déposer autour du 
witellus d'une facon uniforme, se contourne sur lui-même 
à deux pôles opposés et forme alors une sorte de cordon 
hélicoïde appelé chalazes. 
- La portion albumineuse de 
l'oviducte , une fois 
- dépassée, l'œuf pénètre dans une région moyenne où le 
canal évacuateur lui sécrète une enveloppe double appelée 
membrane coquillère. Les deux feuillets de cette membrane 
sont séparés l’un de l’autre du côté de l’œuf le plus voisin 
“de l'orifice de sortie, c’est-à-dire celui qui se trouve en 
“avant pendant la descente, tandis qu’ils sont appliqués 
l'un contre l’aatre sur tout le reste de la surface de l'œuf. 
… L'espace laissé libre est rempli d'air destiné à la respi- 
ration de l'embryon, c'est la chambre coquillère. 
Enfin l'œuf descend dans la dernière partie de l’ovi- 
ducte dont les parois lui sécrètent une enveloppe calcaire 
très poreuse c’est la coquille. C’est dans cette dernière 
partie qu'il séjourne le plus longtemps et où il attend le 
moment d'être évacué au dehors. 
Ohez les mammifères supérieurs, tels que la Chienne, 
la Vache, etc., l'œuf est plus difficile à trouver, d’abord 
grâce à ses drone très restreintes et qui réclament 
“le secours du microscope, ensuite par le fait que, lorsque 
l'œuf se détache de l'ovaire pour être saisi par l’oviducte 
ou trompe de Fallope, son évacuation est toujours suivie 
“d'une émission sanguine plus ou moins considérable 
“(flux menstruel), en sorte qu'il se perd au milieu de cette 
masse liquide, 
On peut cependant l'étudier en le prenant dans l'ovaire 
même, au moment de sa maturité. 
… Si l’on extrait d'une Chienne ou d’une Vache fraiche- 
ment tuée l'ovaire, on remarque que cet organe présente 
des parties claires et mamelonnées, comme des sortes de 
cloques remplies d'un liquide hyalin : ce sont les vésicules 
de Graaf, sortes de cavités closes renfermant l’ovule. 
On cherche celle de ces vésicules qui est le plus déve- 
loppée et on la presse entre le pouce et l'index de façon 
à la rendre turgescente, On l’apppoche alors d'une lame 
à préparation bien nettoyée, et d’un coup de pointe de 
scalpel on fend légèrement la paroi de la vésicule; un jet 
LE NATURALISTE 
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de liquide s’en échappe qui tombe sur la lame en entrai- 
nant avec lui l’ovule. 
On cherche alors sous le microscope avec un faible 
grossissement, et le plus souvent, si l’on a été un peu 
habile, on trouve l’ovule qu’il est alors facile d'étudier 
dans ses parties essentielles. 
L'œuf une fois fécendé, c’est-à-dire après avoir recu 
l'élément mâle, commence une série de phénomènes sou- 
vent très difficiles à voir, qui constituent la segmentation, 
c’est-à-dire la division de la cellule-œuf en deux, quatre, 
huit, etc., cellules qui sont de plus en plus petites, la 
masse totale de l’œuf ne variant pas. 
La segmentation la plus facile à voir est celle qui se 
produit dans les œufs Aoloblastiques, tels que celui de 
l'Oursin, on peut en quelques heures voir se produire 
plusieurs divisions, 
D'une facon générale disons que le vitellus de formation 
se divise seul et que, si on apercoit des phénomènes de 
segmentation dans le deutolécithe, c’est que celui-ci est 
mélangé à l’archilécithe en proportions plus ou moins 
considérables. 
Pour les phénomènes ultérieurs, il est indispensable 
de recourir aux ouvrages d'embryogénie pure. 
A. GRUVEL. 
OISEAUX ACRIDOPHAGES 
(Suite.) 
LE LORIOT D'EUROPE 
Oriolus Linne. 
Ce genre se compose de seize espèces de l’Europe, de 
l'Asie, de l'Afrique et de l'Océanie. 
L'Europe, à l'exception des contrées les plus septen- 
trionales, et une grande partie de l'Asie centrale, sont la 
patrie du Loriot vulgaire. 
En hiver, il va jusque dans l'Afrique centrale. Brehm 
sous le 41° de latitude nord, a vu des loriots se diriger 
vers le sud. Il paraît passer son hiver dans l’Afrique oc- 
cidentale, et non, comme on l'a dit, dans le nord de 
l'Afrique. En effet, je n’en ai jamais rencontré, en no- 
vembre ni en décembre, dans les superbes vergers de la 
Trappe de Misserghin, ni à Staoueli, ni à Blidah. 
L'oiseau adulte mâle est d’une belle couleur jaune d’or, 
les lorums, les ailes et la queue exceptés qui sont noirs. 
La femelle et les jeunes mâles jusqu’à l’âge d’un an sont 
vert serin, les ailes et la queue sont brunes. Autrefois, 
avant que l’art du teinturier ne soit devenu la grande 
ressource du plumassier, ces oiseaux étaient assez re- 
cherchés pour la parure. La Sénégambie, principalement 
la Casamance, fournissait presque toute la quantité uti- 
lisée dans le commerce. 
Le Loriot Prince Régent d'Australie et le Loriot Prince 
d'Orange de la Nouvelle Guinée qui ont les mêmes mœurs 
sont assez recherchés dans le commerce d'oiseaux de 
parure. 
On considère assez généralement le Loriot comme un 
oiseau nuisible, qui se nourrit de baies, de fruits, de ce- 
rises en particulier; c'est une erreur qu'il importe de 
relever, car, loin de nuire aux arbres fruitiers et de 
‘consommer autant de fruits qu'on le suppose, il débar- 
rasse nos plantations des insectes les plus nuisibles. « En 
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