U INERR IMS 
8°, Gelatine, 1%, Pepton und 1/,°), Kartoffelstärke. 
Zu einer Portion davon fügt er einen Überschuß 
von Photobacterium phosphorescens, zu einer 
anderen einen solchen von Photobacterium Pflügeri 
und erhält nach dem Erstarren gleichmäßig leuch- 
tende Gelatineplatten, in welchen die Stärke, da 
diese Bakterien keine diastatischen Enzyme aus- 
scheiden, unverändert bleibt. Bringt man nun auf 
die Platten Diastasepräparate (Maltose, Pankreas- 
diastase, Ptyalin), so diffundieren sie nach allen 
Seiten, verzuckern die Stärke und es erscheinen 
alsbald auf dem Photobacterium phosphorescens- 
Grunde stark leuchtende Flecken, denen später ent- 
sprechende Wuchsfelder folgen, während auf dem 
Pflügerigrunde nichts davon zu bemerken ist. Auf 
diese Weise zeigt also das Photobacterium phospho- 
rescens durch vermehrte Lichtproduktion die Gegen- 
wart der Maltose bzw. der Diastase an. 
Für das Verständnis des Wesens der Lichtent- 
wickelung bei den Pflanzen ist vor allem hervor- 
zuheben, daß zum Leuchten freier Sauerstoff un- 
umgänglich notwendig ist. Das Leuchten beruht auf 
einer Oxydation. Die feinsten Versuche über die 
Abhängigkeit des Leuchtens vom Sauerstoff ver- 
danken wir der glänzenden Experimentierkunst 
Beijerincks. Nach seinen Untersuchungen stellen 
die Leuchtbakterien das empfindlichste Sauerstoff- 
reagens dar, das wir derzeit besitzen. Die außer- 
