Ein auffülliger Permeabilitàtsversuch in Harnstofflósung. 159 
einzelne Protoplaste soweit regelmäßig geformt, daß die Volum- 
zunahme messend verfolgt und daraus die Permeabilität nach dem 
Prinzip der plasmometrischen Methode berechnet werden kann. 
Gentiana Sturmiana, Stengelepidermis. 
Frische Freilandpflanzen, mit großen Erdballen vom nahen Standort eingebracht. 
Versuch 1. Ramsau bei Schladming (Steiermark), 1. X. 1920. 
Schnitt erst 20 Min; in dest. H,O gewässert, um 9h31 in 1,00 GM 
Harnstoff (ins Fläschchen), nach 4 Min. untersucht. Plasmolyse stark, aber 
imperfekt. Nun weiter beobachtet. Nach 7 Min. werden einzelne Protoplaste 
meßbar, = Mehrzahl ist noch unmeßbar!). 
e früher (Diese Ber., Bd. 35, 1917, S. 716, Bd. 35, 1918, S. 429) be- 
deutet in qo Brüchen der Zähler die Länge des Protoplasten l, der Nenner 
die innere Zellinge h, in Mikrometerteilstrichen (1' — 3,8 4) Zellbreiten und 
Meniskushóhen sind nicht angeführt; die Meniskuskorrektur (bei der Berech- 
nung von l abzuziehen) = 2,5—3,5. G= Gra er Plasmolyse (d. h- 
Maßzahl fürs Volumverhältnis Protoplast: Zellhohlraum) Bei Plasmolyse in 
1,00 GM geben die Differenzen von G (unter Vernachlässigung der Plasma- 
korrektur) direkt die in der betr. Zeit eingedrungene Harnstoffmenge an, — 
M'— mittlere Harnstoffaufnahme 
Zelle: imd 2 e 
hag N (10,019; 9h38 15 IE Q. 0 675; 91991 G—0,89 
9288 Jo i-s] =0,612; 9 * 66 [5 15; 983 ABET 8 
63! —57 
9h40 1/4 "o Ir 3 , G=0,654; 954034 7 zi I , G=0,742; 954134 zg  8—0944 
Wit Sus sies a RS + 0h 
9h4214 — —— a m T ,G—0,704; 9h46 as — 6] , G=0,925; 9h45 bereits depl, 
10 T 
h 
M’ (pro ui sa sei M’ = 0,083; M’ = 0,031 GM. 
Versuch 2a. ebd., 80. IX. 
Schnitt 20 Min. in H,O, 9550 in 1,00 GM Harnst., nach 3 Min. MEL 
nach 8 Min. kann die Messung beginnen. 
Zelle: 1 
2 
9h58 ST G = 0825; 9h58 1, em G = 0821; 
10h01 sr G — 0,92; 10h012/, EN G — 0,90; 
M’ = 0,032: M' — 0,025; 
der Protoplaste in den Oberflichenteilen, die der Zellwand nicht anliegen, 
die Oberflichenspannuog des Plasmas viel stürker geltend macht und zur 
Ausbildung von Minimalflichen führt. Denn erst wenn der Rückgang der 
Plasmolyse begonnen hat, runden sich die Protoplaste. 
1) Da man in Harnstoff die ersten sich perfekt rundendea P.otoplaste 
o rasch wie möglich messen muß, hat man wenig Auswahl, man ist genötigt, 
adii nicht ganz regelmäßig geformte, z, B. an den Enden schwach verjüngte 
Zellen zu verwenden (die entsprechende Korrektur ist in Klammer [— 4] 
hinter dem Nenner h angeführt); die Werte für G sind daher weniger genau 
als am gleichen Objekt in KNO, oder Rohrz, wo man nach dem spüten Ein- 
tritt perfekter densa die schönst geformten Zellen auswählen kann. 
