42 D. PRIANISCHNIKOW: | 
wollen wir versuchen zu verfolgen, auf welche Weise dieser. Übergang 
in Asparagin möglich ist. 
Da das Asparagin zwei NH,-Gruppen im Molekül enthält, und 
die primären Amidosäuren (Leucin, Amidovaleriansäure, Tyrosin u. a.) 
nur eine solche Gruppe enthalten, so muss man voraussetzen, dass 
bei der Bildung eines Asparaginmoleküls die Reste zweier Moleküle 
irgend einer primären Amidosüure (oder zweier verschiedener Säuren) 
teilnehmen; nur im Fall der Bildung aus Basen (Diamino- und Poly- 
amino-Verbindungen) könnte man sich die Bildung des Asparagins 
aus nur einem Molekül des primären Produktes vorstellen?); jedoch 
muss man voraussetzen, dass als Hauptprozess dient die Asparagin- 
bildung aus Monoamidosäuren, als vorherrschender Gruppe der Hydro- 
ke 
Um auf sekundärem Wege Asparaginsäure einerseits "und Ammo- 
niak andererseits (als Material zur Synthese von Asparagin) zu erhalten, 
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1) Diese Art der Asparaginbildung auf Kosten von Diaminosäuren ist nicht so 
unmóglich, wie sie auf dem ersten Blick erscheinen mag, da Hinweise auf die Móg- 
lichkeit des Überganges der Gruppe NH, von unoxydiertem Kohlenstoff zum oxydierten 
(d. h. die Umlagerung der R"NH,—COOH in R"OH—CONH,) vorhanden sind; so 
zeigte SALASKIN, dass, wenn man Blut, welches Amidosäuren (Leucin oder Asparagin- 
säure) enthält, durch die Leber zirkulieren lässt, ein Teil des Amidosäurestickstoffes 
in eine unbeständige Form, gleich dem Harnstoff übergeht. (Z. f. physiol. Chemie, 
S. 128, Bd. 25). LOEWI hält diesen Prozess für eine Fermentation (ibidem, 518). 
Eine detaillierte Vorstellung über eine solche Umgruppierung gibt uns die Arbeit 
von LUTZ (Ber. d. d. Chem. Ges. 35, II, 2460 und 4370), in welcher er gezeigt hat, - 
dass durch Bisitan von Ammoniak auf Brombernsteinsüure keine Amidobern - 
steinsäure (Asparaginsäure), sondern Malaminsäure erhalten. wird, 
00H * 
i "4 COOH 
E 
CHBr CHNH, CHOH 
| gibt nicht: | sondern: | 
CH, CH, CH, 
| ? 
boon COOH bon, 
Solch eine Umgruppierung lässt sich vermittelst des Überganges durch eine I 
Zwischenstufe mit dem fünfwertigen Stickstoffatom erklären; 2 
H 
Hierzu lässt sich auch die Eigenschaft der salzsauren Asparaginsäure beim Er- E 
würmen Fumarimid zu di^ —€ en. T 
C; H; (NH,C (OS 
s( ote (CO INH + HI 94,0 : 
Diose iP nadie führen. uns im fetat darauf hin, dass auch in den 
Pflanzen ein Übergang der Di 1, d. h. zum Asparagi! 
oder einer demselben homologen Yeti wohl A ist. wu 
