34 L. KNv: Studien über intercellulares Protoplasma. I. 
stehenden wahrscheinlich ist, lebendes Protoplasma, so muss derselbe 
bei genügender Wasserzufuhr ebenso wie das Cytoplasma atmen, 
also der Umgebung Sauerstoff entziehen und Kohlensäure an sie 
abgeben. Als geeignetes Mittel, um das intercellulare Plasma mit 
dem intracellularen betreffs des Sauerstoffbedürfnisses zu vergleichen, 
bot sich die bekannte Eigenschaft der wässerigen Indigokarmin-') 
und Methylenblaulósungen?) dar, durch Desoxydation entfärbt zu 
werden und bei spüterem Sauerstoffzutritte ihre frühere blaue Farbe 
wiederherzustellen. 
Es wurden Lösungen der genannten beiden Farbstoffe von 
mittlerer, im Einzelnen verschiedener Konzentration hergestellt, je 
mehrere Tropfen davon auf Objektträger gebracht, und frische, 
durch gequollene Kotyledonen geführte Schnitte einige Minuten in einer 
der farbigen Flüssigkeiten liegen gelassen. Nachdem sie den Farb- 
stoff EEE hatten, wurden die Schnitte abgespült, in Wasser 
unter Deckglas gebracht und dieses am Rande mit einem breiten 
Ringe geschmolzenen Vaselins versehen. Da die Diffusion des 
Sauerstoffes durch Vaselin sehr langsam erfolgt, war in vielen Prä- 
paraten schon nach 24 Stunden partielle oder selbst totale Entfärbung 
eingetreten. Wurde das Deckglas gelüftet, so erfolgte rasch von 
neuem Blaufärbung. Die mikroskopische Untersuchung ergab, dass 
sowohl bei der Entfärbung, als bei der Wiederfärbung der Präparate 
das intercellulare Plasma mit dem intracellularen gleichen Schritt 
hielt. 
Um nach Möglichkeit zu verhüten, dass die Wiederfärbung des 
Plasmas aus der umgebenden Flüssigkeit erfolge, wurden die ganz 
oder teilweise entfürbten Schnitte, bevor sie in einen neuen Wasser- 
tropfen auf dem Objekttrüger gebracht wurden, rasch mit stark- 
strömendem Leitungswasser ausgewaschen. Auch in diesem Falle 
erfolgte die Wiederbläuung des intercellularen und des intracellularen 
Plasmas, so viel ich sehen konnte, gleichzeitig. 
Da bei der Atmung Kohlensäure entbunden wird, lag der 
Gedanke nahe, dünnere und dickere Schnitte durch Kotyledonen in 
verdünnte Barytlauge zu bringen und festzustellen, ob nach Ablauf 
einer bestimmten Zeit in Tn intercellularen und intracellularen — 
Plasma gleiche Mengen von Baryumcarbonat-Krystallen abgeschieden 
worden sind. Da dieselben optisch doppelbrechend sind?), hoffte ich, 
dass ihre Anwesenheit mit Hilfe des Polarisationsapparates werde 
erkannt werden kónnen. Die bisherigen Versuche haben noch zu 
keinen positiven Ergebnissen geführt. 
1) nach SCHÜTZENBERGER. 
2) Vgl. E. BUCHNER, H. BUCHNER und M. HAHN, Die Zymasegürung, - 
1903, S. 344. 
3) A. HAUSHOFER, Mikroskopische Reaktionen, 1885, S. 19. 
