Beiträge zum Bewegungsmechanismus einiger Pteridophytensporangien. 77 
der betreffenden Stelle theoretische Betrachtungen, welehe die an- 
genommene Wirkungsweise der Aussenwand sehr plausibel erscheinen 
lassen; es werden ferner die Resultate von Untersuchungen über das 
Verhalten der Membranen im polarisierten Licht mitgeteilt. Leider 
vermissen wir eine experimentelle Bestätigung der ausgesprochenen 
Behauptung, denn alle die. angestellten Untersuchungen und Beob- 
aehtungen vermógen einen Beweis für die angenommene Wirkungs- 
weise der Aussenwand nicht zu erbringen. 
A priori sind drei Fälle denkbar. Der eine Fall ist der von 
STEINBRINCK angenommene: Die dünne Aussenwand kontrahiert sich 
beim Austrocknen und zwar in der Richtnng senkrecht zur Ring- 
ebene stärker als in der Ringebene selbst. Während hierbei die 
verdickte Innenwand völlig passiv ist, lässt sich als zweiter Fall die 
Annahme machen, dass nur die Innenwand aktiv ist; ihre Krümmung 
würde auf der verschiedenen Quellungsfähigkeit der sie zusammen- 
setzenden Verdickungsleisten beruhen. Drittens ist es möglich, dass 
sowohl die verdünnte Aussenwand als die verdickte Innenwand aktiv 
an der Bewegung mitwirken. 
Die Frage naeh dem wirklichen Sitz des hygroskopischen Me- 
chanismus kann endgültig nur durch Beobachtungen über die Quellungs- 
fähigkeit der in Betracht fallenden Wände entschieden werden. Vor 
allem handelt es sich um quantitative und nicht nur um qualitative 
Untersuchungen, d. h. es muss die Stärke der betreffenden Quellungs- 
erscheinung gemessen werden, falls ihre Bedeutung für den Me- 
chanismus erkannt werden soll. Versuche über das Verhalten der 
Membranen im polarisierten Licht können interessante und wertvolle 
Beiträge liefern, eine definitive Entscheidung ist von ihnen aber 
nicht zu erwarten. 
Es sollen nun in erster Linie die Versuche besprochen werden, 
die angestellt wurden, um das Quellungsvermögen der einzelnen in 
Betracht kommenden Wände zu ermitteln. 
Zur Isolation der Wände wurden Sporangien teils in Gummi, 
teils in Paraffin eingebettet und mit dem Rasiermesser oder mit 
dem Mikrotom geschnitten. Es mussten einerseits Annulusstücke er- 
halten werden, denen die verdickte Innenwand fehlte, und andererseits 
solehe, bei denen die dünne Aussenwand nicht vorhanden war. Die 
Dicke der Mikrotomschnitte betrug 3—5 u. Da die Annuluszellen 
in der Richtung senkrecht zur Ringebene mehr als 50 u messen, so 
war es verhältnismässig leicht, Schnitte zu erhalten, die in der Ring- 
ebene geführt waren und mehrere Annuluszellen annähernd symmetrisch 
getroffen hatten. In diesen Fällen war von der Aussenwand nur ein 
3—5 u breiter Streif vorhanden, der zudem oft zerrissen war. Je 
. mehr sich der der Ringebene parallele Schnitt von der Symmetrie- 
ebene entfernt, um so breiter werden, bei gleicher Schnittdicke, die 5 : 
