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wand. Die Epidermiszelle stellt eine plankonvexe Sammellinse dar, 
und die auf die konvexe Aussenseite parallel zur optischen Achse 
auffallenden Lichtstrahlen werden so gebrochen, dass die kon- 
vergierenden Lichtstrahlen die Mitte der Innenwand am stärksten 
beleuchten, während eine mehr oder minder breite Randzone über- 
haupt nicht direkt beleuchtet wird, sondern nur ‚spärliches re 
flektiertes Licht vom Mesophyll her empfängt. Fig. 1 stellt den 
Strahlengang in einer solehen Epidermiszelle (etwa einer Begonia- 
Art) vor, wobei die Aussenwand als Teil einer Kugelfläche an- 
genommen und der Konstruktion der Brechungsexponent des Wassers 
(1,93) zugrunde gelegt wurde. In diesem Falle liegt der Brenn- 
punkt der Sammellinse ziemlich tief unter der Innenwand der Zelle, 
im Mesophyll. In Epidermiszellen mit hohen, kegelfórmigen Papillen, 
bei denen die abgerundete Kuppe der Papille als Sammellinse 
fungiert, liegt der Brennpunkt vor der Innenwand, im Zelllumen. 
Für den Beleuchtungseffekt ist dieser Unterschied ohne Belang. Nur 
darauf ist Gewicht zu legen, dass der Brennpunkt nicht genau in die 
liehtperzipierende Plasmahaut der Innenwand hineinfällt. 
Das hellbeleuchtete Mittelfeld und die dunkle Randzone der 
Innenwände solcher papillóser Epidermiszellen lässt. sich leicht unter 
dem Mikroskop beobachten. Man bringt die durch einen scharfen 
Oberflächensehnitt ohne Verzerrung der Zellen abgetragene Epidermis 
mit der Schnittfläche auf ein schwach benetztes Deekgläschen und 
legt dieses mit der Epidermis nach abwärts auf einen zur Herstellung 
einer feuchten Kammer dienenden Kartonrahmen, der dem Objekt- 
träger aufliegt; mittelst des Planspiegels des Statives lässt man von 
unten her ein Liehtbündel senkrecht zur Epidermis einfallen. Stellt 
man nun auf die nach oben gekehrten Innenwände der Epidermis 
ein, so sieht man sehr schön die vorhin erwähnte Verteilung der In- 
tensität der Beleuchtung. 
uch auf andere Weise lässt sich dieselbe anschaulich machen. 
Man braucht nur eine auf obige Weise abgetragene Epidermis auf ein 
mit Wasser benetztes Stück photographischen Papiers (Kopierpapier) 
zu legen und senkrecht darauf zu beleuchten. Dann kann man nat 
Fixierung des photographischen Bildes schon bei Betrachtung mit 
einer starken Lupe oder bei schwacher Vergrösserung im auffallen- 
den Lichte auch mit dem Mikroskope die vollkommen geschwárzten 
Mittelfelder der Innenwünde und die ganz licht gebliebenen Rand- 
zonen in oft auffallend scharfer Differenzierung wahrnehmen (Begonia- 
Arten, Tradescantia viridis, Centradenia floribunda u. a.). 
Die vorstehend geschilderte Intensitütsverteilung des Lichtes auf 
den Aussen- und namentlich den Innenwänden der Epidermiszellen 
entspricht der heliotropischen Gleiehgewichtslage der euphotometri 
schen Blattspreite. Die Plasmahäute, die jenen Zellwänden 
