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entwickelten sich neue Mycelfäden, wobei es allerdings nicht aus- 
geschlossen ist, dass durch den Luftzug beim Öffnen der Kultur- 
schale einige auf das Mycel übertragene Konidien dabei im Spiele 
waren ^). 
Um mehr Klarheit in diesen Verhältnissen zu gewinnen, wurde 
noch folgender Versuch angestellt. Das 10 mg RaBr, enthaltende 
Röhrchen wurde mit Nährgelatine überzogen, welche Aspergillus- 
konidien gleichmässig veito enthielt, und das Ganze feucht, dunkel, 
bei + 28° ©. gehalten. Nach einem Tage war das ganze Röhrchen 
dicht mit Mycel überzogen bis auf das unterste Ende, wo die Konidien 
unregelmässige Keimungsformen aufwiesen, zum Teil gar nicht ge- 
keimt waren. Tags darauf war das ganze Röhrchen bis auf 12 mm 
des unteren das RaBr, enthaltenden Endes mit Konidienträgern be- 
deckt. Die durch die Radiumwirkung gesetzte Grenze in der 
Konidienbildung wurde auch weiterhin eingehalten. Drei Tage nach 
Einwirkung des Radiums wurde von der das RaBr, im Innern 
bergenden Kuppe des Röhrchens eine Probe der konidienhaltigen 
Gelatine entnommen. Ein Teil, mikroskopisch untersucht, zeigte 
dieke, gedrungene, amöbenähnliche Keimungsformen, daneben noch 
ungekeimte Sporen; ein anderer Teil, in frische Nährgelatine ge- 
bracht, begann nach ca. vier Tagen ein normal aussehendes, später 
auch fruktifizierendes Mycel zu bilden. Mit ähnlicher Verzögerung 
entwickelte sich auf frischer Gelatine auch das Mycel weiter, welches 
etwas vom Radium entfernt, jedoch noch so stark beeinflusst ge- 
wesen war, dass es nicht zur Konidienträgerbildung schreiten konnte. 
Einige bis vier Tage lang mit 10mg RaBr, bestrahlte, trockene 
Konidien von Aspergillus niger verloren nicht ihre Keimkraft, wenn- 
gleich ihre Keimung entsprechend der Länge der Bestrahlung weniger 
oder mehr verzögert wurde. 
Auch gelang es nicht, dureh längere Einwirkung der mir zur 
Verfügung stehenden Rüdiüstpripakató Leuchtbakterien zu töten’). 
1) Der Grund, warum sich trotz der aller kenne nach vorhandenen 
Entwicklungsfähigkeit des Mycels die von ihm umschlossene Öffnung nicht aus- 
gefüllt wurde, ist wohl in dem mechanischen Klidná zu suchen, welehes die 
dichte Verfilzung der Pilzfäden am Mycelrand bot, kaum darin, dass zu der Zeit, 
wo die Entwicklung hätte beginnen können, die geeigneten Nährstoffe schon vol 
der übrigen Myceldecke verbraucht worden waren. Es ist kaum anzunehmen, dass 
eine dieser Stelle induzierte Radioaktivität, welche zu unbeständig gewesen wäre, 
dabei eine Rolle spielen sollte, zumal mehrfach durch Hin- und Herneigen um 
Kultur die Nährlösung an dieser Stelle durch solche ersetzt wurde, die der Be- 
strahlung nicht oder nur wenig ausgesetzt war. 
2) W. HOFMANN, Hyg. Rundsch., Jahrg. XIII, 1903, S. 913, hat vor kurzem 
noch berichtet, dass Bacillus prodiegised in 3 Stunden, Staphylococcus pyo. 
aureus in 24 Stunden, trockene Sporen von Bacillus Anthracis in 2—3 Tagen n durch 
Einwirkung von 5—12 mg RaBr, in 1—3,5 mm Abstand auf die Agar-Kulturen ge 
