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Durch Oxydation des Hämatins war es mir") bereits im Jahre 
1896 gelungen, die Hämatinsäuren C,H, O,N und C,H,O, zu er- 
halten; MARCHLEWSKI’) konnte darauf 1902 das Auftreten der letzt- 
genannten Säure unter den Oxydationsprodukten des Phylloporphyrins 
feststellen. 
Somit sind die Untersuchungen, welche sich mit der chemischen 
Konstitution der aus dem Blutfarbstoff erhaltenen Präparate befassen, 
der Chemie des Blattfarbstoffs zugute gekommen. Erst nachdem das 
Hämopyrrol und die Hämatinsäuren aus dem Blutfarbstoff dargestellt 
und chemisch charakterisiert worden waren, konnte daran gedacht 
werden, die Blattfarbstoffderivate einer analogen Behandlung zu unter- 
werfen, um dann zu versuchen, die in ihren Eigenschaften bereits 
bekannten Präparate aus dem Reaktionsgemisch zu isolieren und auf 
diese Weise den vermuteten Zusammenhang beider Farbstoffe che- 
misch zu begründen. 
Nun ist das Hämopyrrol ein leicht veränderlicher Körper, dessen 
Einheitlichkeit bisher nicht streng bewiesen werden konnte; es liegen 
Analysen nur von Derivaten vor, aus denen auf die Zusammen- 
setzung C,H,,N geschlossen wurde. Die Hämatinsäuren aber sind 
prachtvoll kristallisierende chemische Individuen, welche in Substanz 
zur Analyse kamen und deren Molekulargewicht ermittelt werden 
konnte. 
Wenn nun CZAPEK in der erwähnten Abhandlung berichtet, dass 
es NENCKI und ZALESKI gelungen sei, die Konstitution ihres Hämo- 
pyrrols mit grosser Wahrscheinlichkeit als Methylpropylpyrrol zu be- 
gründen, so hätte er wohl hinzufügen können, dass — wie NENOKI) 
selbst betont — zur Aufstellung dieser Formel meine die Konstitution 
der Hämatinsäure betreffenden Untersuchungen von ausschlaggebender 
Bedeutung gewesen sind und sein mussten. Aus dem Pyrrolcharakter 
und der Formel C, H,, N hätte nicht auf ein Methylpropylpyrrol®) ge- 
schlossen werden können, wenn ich*) nicht vorher den Zusammen- 
hang der Hämatinsäuren mit einem substituierten Pyrrol und ur 
Konstitution der Säure C,H,O,N als karboxyliertes Methylüthylmalein- 
säureimid dargetan hätte. In meiner letzten Mitteilung?) gab 10 
dann den experimentellen Beweis dafür, dass ein Methylearboxäthyl- 
maleinsäureimid BC 
: NH 
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HO H, H 
1) Ebenda 29, 821 (1896) und 32, 677 (1899). 
2) Journ. für prakt Chemie [2], 65, t61 (1902). 
3) Ber. der Deutschen Chem. Gesellsch. 34, 1007/8. 
4) NENCKI bevorzugt sogar die Formel eines Isobutylpyrrols. 
5) Annalen der Chemie 315, 174 (1901). 
6) Ber. der Deutschen Chem. Gesellsch. 35, 2948 (1902). 
