Über die chemischen Beziehungen zwischen Blatt- und Blutfarbstoff. 341 
vorliegt, und jetzt erst war für das Hämopyrrol in der Tat die 
Formel eines Methylpropylpyrrols höchst wahrscheinlich 
H,C—— —C z CH 
: NH 
H,C—0-—0C-—0 2 CE 
geworden. 
Ich habe auch einen Versuch mitgeteilt, der für diese Auffassung 
zu sprechen schien; die Wiederholung desselben mit grósseren 
Mengen hat nun aber — wie ich sogleich zeigen werde — dahin 
entschieden, dass sie irrig gewesen ist. 
CZAPEK bringt dann in seinem Sammelreferat auch die von 
NENCKI aufgestellten Formeln für das Hämatoporphyrin und das 
Phylloporphyrin, von denen NENCKI selber sagt, dass sie nur ein 
ungeführes Bild darstellen. Die angegebene Struktur dürfte aber 
kaum das Richtige treffen, insofern ein Indolring 
Tt 
© 0——- 
Er 
ubi 
angenommen wird; aus der Atomgruppierung in der Hämatinsäure 
folgt aber ein Anordnung, wie sie im Isoindol 
1 
io 
ns. 
(c^ 
vorliegt. | 
Dieser Ring dürfte bei der Oxydation zwischen den Kohlen- 
stoffatomen l und 2 gesprengt werden, wahrscheinlich befindet sich 
hier eine „doppelte Bindung“. Würde bei der Reduktion die Ring- 
aufspaltung an gleicher Stelle erfolgen, so sollte nun ein Methyl- 
propylpyrrol entstehen, aus dem sieh durch Oxydation alsdann das 
Imid der Methylpropylmaleinsäure bilden müsste: 
4,6 0=60 
SNH 
X 4 0.5007. 
H, H, H, 
Tatsächlich konnte aber von Herrn HAAS im Tübinger physio- 
logisch-chemischen Institut aus den bei der Oxydation des Hämo- 
Pyrrols entstehenden Produkten ein Imid isoliert werden, das nach 
seinen Eigenschaften zwar zur Klasse der bisubstituierten Malein- 
säureimide gehört, aber mit auf synthetischem Wege hergestelltem 
