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scheinlich stattfindet, wenn sie auch noch nicht streng bewiesen ist. 
Hierher gehört zunächst das Verhalten von Ficus hirta Vahl, welches 
von M. TREUB (1902) auf Java untersucht worden ist. In bil weib- 
lichen Blütenständen dieser diócischen Art wurden zwar Pollenkórner 
auf den Narben gefunden, die durch Blastophaga dahin übertragen 
worden waren, und die dort auch Pollenschläuche trieben, aber weder 
im Griffel, noch in den Samenanlagen konnte TREUB jemals Pollen- 
schläuche entdecken, obwohl er ausser vielen gelegentlichen Beob- 
achtungen 412 Samenanlagen eigens daraufhin in Sehnittserien unter- 
sucht hatte. An dem wenig entwickelten Eiapparat im Embryosack 
werden zu der Zeit, wo der Embryosackkern sich teilt, die beiden 
Synergiden unkenntlich, und die Eizelle beginnt eine Weiterentwick- 
lung, welche zur Bildung eines vollständigen Embryo führt. Ausser 
dem Fehlen von Pollenschläuchen an den Samenanlagen führt TREUB 
als Stütze für die Annahme einer parthenogenetischen Entwicklung 
die von ihm beobachtete Abkürzung der Karyokinese in den Endo- 
spermkernen und die geringe Entwicklung des weiblichen Geschlechts- 
apparates an. Da jedoch Blastophaga-Besuch stattfindet und Pollen- 
schläuche auf den Narben gebildet werden, so gibt TREUB selbst zu, 
dass noch Zweifel bezüglich des Stattfindens von Parthenogenese 
übrig bleiben, und diese werden weiterhin dadurch verstärkt, dass 
bei Ficus Carica, wie L. O. HOWARD (1901, S. 13) zeigte, der Besuch 
eines einzigen Blastophaga-Weibehens genügt, um sämtliche Blüten 
eines jungen Feigenblütenstandes zu befruchten. 
Nur für wahrscheinlich wird man die Parthenogenese bei den 
von SCHNEGG (1902) untersuchten Gunnera-Arten, insbesondere bei 
Gunnera Hamiltonii T. Kirk halten dürfen, wo weder auf den Narben, 
noch im Innern des Fruehtknotens Pollenschläuche gefunden wurden, 
und die auf die innere Epidermis folgende Innenschicht der Frucht- 
knotenwand zur Zeit der vollen Ausbildung der Narben derartig 
sklerotisiert ist, dass an ein Durchdringen von Pollenschläuchen bis 
zur Samenanlage nicht gedacht werden kann. Die Struktur des aus- 
gereiften Embryosackes ist sehr eigenartig: der primäre Embryosack- 
kern hat sich in vier Tochterkerne geteilt, diese begeben sich, 
nachdem sie noch eine Teilung erfahren haben, in den mittleren 
Raum des Embryosackes, wo sich einige von ihnen nochmals teilen. 
Von diesem Komplex wandern zwei Kerne nach dem oberen, zwei 
nach dem unteren Ende des Embryosackes; von den ersteren gibt 
einer der Eizelle den Ursprung, der andere bildet nach einer Teilung 
die beiden Synergiden; die in den unteren Pol des Embryosackes 
eingewanderten beiden Kerne erleiden unregelmässige Teilungen, aus 
denen 6 bis 7 Kerne hervorgehen, und die in der Mitte verbliebenen 
Kerne verschmelzen miteinander zu einem. Die unter den an- 
gedeuteten Verhältnissen entstandenen Samen enthalten einen Embryo 
