KTTNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 50. N:0 7. 111 



12 Achter metazonaler Nerv : 17, 18. 



13 Neunter » » 19, 20, 21. 



14 Zehnter » » 21, 22. 



15 Elfter » » Adduktion der Bauchflosse. 



Diese meine Untersuchungen haben also mit der Nervenanatomie sehr iiberein- 

 stimmeiide Ergebnisse geliefert. Die Wirkung der diazonalen und prozonalen Nerven 

 demonstriert ihre durch die Anatomie sclion klargestellten iiinigen Beziehungen zu ein- 

 ander. Sie innervieren zusammen die Muskeln des Propterygiums und der zvs^ei ersten 

 propterygialeii Radien. Die Variationen zwischen den beiden Protokollen entsprechen 

 vollkommen den morphologischen Variationen, welche hier vorkommen können. Nur 

 ist es bemerkenswert, dass in beiden Fallen bei Reizung des ersten diazonalen Nerven 

 immer eine Depression (Ventralflexion) des Propterygiums zu Stande kommt, und gar 

 keine Levation öder Dorsalflexion. Gewiss hängt dies damit zusammen, dass der M. de- 

 pressor und M. flexor propterygii weit kräftiger entwickelt sind als die entsprechenden 

 dorsalen, was seinerseits mit der Amvendung des Propterygiums als Lauffinger bei den 

 Lokomotionen des Fisches am Meeresboden zusammenhängt. 



Betreffs der Funktion der metazonalen (einschliesslich der postzonalen) Nerven 

 känn als allgemeine Regel aufgestellt werden, dass jeder Nerv drei Radialmuskeln inner- 

 viert, dass aber die Innervationsgebiete der einzelnen metazonalen Nerven derart in 

 einander verschoben sind, dass jeder zweite Muskel dem vorliergehenden und nachfol- 

 genden Nerv gemeinsam ist. Dies bestätigt meine anatomischen Befunde iiberaus schön, 

 denn anatomiscli habe ich gefunden, dass jeder Nerv sich in einem gewissen Abstand vom 

 Basale in drei ungefähr gleichgrosse Zweige spaltet, von denen der mittlere Zweig die 

 eigentliche Fortsetzung des Ramus pterygialis ventralis (resp. dorsalis) ist, während der 

 rostrale und caudale Zweig sich mit entsprechenden Zweigen aus den vorliergehenden 

 und nachfolgenden Pterygialnerven zur Bildung des aus zwei Spinalnervensegmenten 

 zusamm.engesetzten Ramus intermittens vereinigen. Jeder zweite Radialmuskel ist 

 also haploneur und hat also seine urspriingliche embryonale Segmentalnatur bewahrt. 

 Die dazwischenliegenden Radialmuskeln, also auch jeder zweite, sind dagegen diploneur, 

 haben ihre urspriingliche Segmentalnatur eingebiisst. 



Einige Variationen kommen gewiss vor. In dem ersten der mitgeteilten Protokolle 

 findet man, dass die Radialmuskeln 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 alle diploneur sind, während die 

 folgenden zwei 11 und 12 haploneur sind. Von hier ab sind die Verhältnisse aber die 

 gewöhnlichen. Von den Radialmuskeln 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 sind also jeder 

 zweite diploneur und die dazwischenliegenden haploneur. Auch in dem zweiten Pro- 

 tokolle findet man ähnliche Variationen, aber im grossen und ganzen liegen die Verhält- 

 nisse hier viel regelmässiger. Anatomisch werden solche Abweichungen durch Varia- 

 tionen in der Anastomosenbildung erklärt, wie ich einige schon oben beschrieben habe. 

 Die letzten Pterygialnerven öder (wie in den beiden mitgeteilten Protokollen) der letzte 

 Pterygialnerv innerviert gar nichts von den Muskeln der Flossenscheibe, was damit gut 

 iibereinstimmt, dass ich anatomisch den letzten Spinalnervenzweig des Plexus postzo- 

 nalis in der Flossenscheibe fiir gewöhnlich nicht als selbständigen Flossennerv wieder- 

 finden konnte. Den Schlussatz, den ich aus den anatomischen Beobachtungen zog, dass 



