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suchung und der Fang der Beute, erreicht, das bei Oorhiza beinahe ausschliesslich durch Ausstrecken der einzelnen Tentakel 

 zu Stande gebracht wird. Endlich ist hier die Zahl der Tentakel halb so gross, als bei Hydractinia. 



Sowohl bei Oorhiza als bei Hydractinia zeigt das Ectoderm der Tentakel die bereits von M ereschkowsky be- 

 schriebene Eigenthümlichkeit, dass es sich in Form von Sarkodenfortsätzen ausdehnen kann. Diese Eigenthümlichkeit 

 kommt übrigens nicht ausschliesslich den beschriebenen Hydroiden zu; sie ist im Gegentheil ausserordentlich verbreitet 

 unter diesen Thieren und den Medusen, bei denen sich solche Fortsätze an den Enden der Fangfäden vorfinden. Eine 

 besonders grosse Länge erreichen dieselben bei vielen Siphonophoren. Bei Hydractinia echinata kann man zuweilen 

 an den Enden ihrer Tentakel einen ganzen Schopf gerader, fadenförmiger Fortsätze bemerken (Taf. I, Fig. 1 7, p r). In 

 anderen Fällen erscheinen diese Fortsätze in Form von kurzen, keulenförmigen Knöpfchen, welche ihrerseits einige faden- 

 förmige Fortsätze hervorschiessen lassen (Fig. 20, a. b). Am häufigsten trifft man bei Oorhiza an jeder Einschnürung, 

 welche der Innenzelle des Ectoderms entspricht, zwei oder drei fadenförmige Fortsätze (Fig. 19, pr). Die Gegenwart solcher 

 Fortsätze an den Tentakeln der Hydroiden weist jedenfalls darauf hin, dass diese Organe die Bestimmung der Tentakel der 

 Medusen vollziehen und dabei gleichzeitig die Functionen der Fangfäden verrichten. Sehr seltsam und unbegreiflich ist 

 aber das Erscheinen dieser Fortsätze. Man kann sich nicht leicht vorstellen, dass die Zellen des Ectoderms eine derartige 

 amöbenförmige Beweglichkeit und Ausdehnbarkeit besässen, die man selbst bei Schwammzellen nur selten findet. Anderer- 

 seits kann man noch weniger zugeben, dass zwischen diesen Zellen freies Protoplasma existire, oder dass die Zellen ver- 

 schmelzen könnten, wie bei den Schwämmen. 



Das Pigment, welches kaum bemerkbar ist und bloss die Enden der Tentakel färbt — gelb oder orange bei Oorhiza 

 und roth bei Hydractinia — ist bei erslerer diffus, bei letzterer in Form von Körnchen vorhanden. Die Gegenwart solcher 

 Körnchen in den äusseren Zellen der Hydractinia gab Mereschkowsky Veranlassung, eine höchst geistreiche Hypothese 

 aufzustellen; er vergleicht diese Enden mit Anlagen von Augen. Es unterliegt wahrscheinlich keinem Zweifel, dass ihr 

 Protoplasma auf irgend eine Weise, im freien Zustande oder in Zellenform, Fortsätze treibt und sich höchst empfindlich 

 erweist. Diese allgemeine Function solcher Fortsätze ist bei den Fangfäden der Siphonophoren einleuchtend, andererseits 

 können sie jedoch einfach zum Ergreifen der Beute dienen. An ihrem klebrigen Protoplasma können wahrscheinlich 

 kleine lebende oder auch Theile grösserer todter Organismen haften bleiben, die den Tentakeln des Hydroiden entgegen- 

 kommen, wenn er Nahrung sucht. Jedenfalls werden directe Versuche und Beobachtungen diese Frage bequemer und 

 richtiger entscheiden. Ich bemerke nur, dass meiner Meinung nach zum Ergreifen der Beule per analogiam eher die 

 Nesselzellen dienen können, die immer in beträchtlicher Anzahl auf den Enden der Tentakel sitzen. Die Bildung der proto- 

 plasmatischen Fortsätze kommt nicht ausschliesslich den Tentakelcnden zu ; sie können am ganzen Körper des Polypiten 

 auftreten. Offenbar wird hier ihre Bildung durch Verkürzung des ganzen Körpers bedingt (Taf. I, Fig. 16). Ebenso 

 kann diese Verkürzung ringförmige oder unregelmässige Falten hervorrufen, besonders an den Körpern junger Hydranten 

 (Taf. II, Fig. 2). 



Bei schwacher Vergrösserung kann man fast bei jedem Gynaekophor von Oorhiza einen dunklen Punkt entdecken 

 (Taf. II, Fig. 1), der ein braunes Entoderm darstellt, das durch die Dicke des Eies durchschimmert (Fig. 3, cn). In jedem 

 Gynaekophor entwickelt sich nur ein Ei ; aber ich habe nicht constatiren können, aus welcher Schicht des Ectoderms oder 

 des Entoderms. Im letzteren Falle liefert das Entoderm bloss das Material zur Entwickelung dieses Eies. Es dringt in 

 das vom Ectoderm gebildete Gynaekophor in Form einer lichtbraunen Masse von conischer Gestalt ein, und nach Maassgabe 

 seiner weiteren Entwickelung schwindet es allmählich. In jedem mit protoplasmalischen Körnchen und kleinen Fetttröpfchen 

 gefüllten Ei liegt excentrisch ein Kern, der ein Kernkörperchen enthält (Taf. II, Fig. 3). Die eclodermische Eihaut, oder 

 besser gesagt, die Wände des Gynaekophors lassen, ebenso wie die Tentakel, protoplasmatische Fortsätze hervorschiessen. 

 Offenbar dehnt sich hier in diese Fortsätze das Protoplasma der Zellen selbst aus (Taf. II, Fig. 4). 



II. Die Medusen. 



Während meines Aufenthaltes zu Solowky gelangten folgende Medusenformen in meine Hände: 



1 . Lizzia blondina. Forbs. 6. Tiara pileata. L. Agassiz. 



2. Bougainvillea(Hypocrene)superciliaris.L.Ag. m 7. Aegionopsis Laurmtii. Brandt. 



3. Plotocnide borealis. n. gen. 8. Staurophora laciniala. A. Agassiz. 



4. Circe (Trachinema) kamtschatica. Brandt, 9. Aurelia aurita. L. 



5. Sarsia tubulosa. Less. 10. Cyanea aretica. Perr. & Less. 



Von diesen Formen kommen in der Solowetzkischen Bucht am häufigsten vor: Lizzia, Botigainviüea, Sarsia lubiilosa, Circe 

 und Cyanea aretica, die hier übrigens nie bedeutende Dimensionen erreichen. Ziemlich häufig ist Aarelia aurita, die aber noch 

 viel häufiger in den anderen Baien der Solowetzkischen Inseln vorkommt. Einmal wurden, wie mir N. Puschtschin 

 mittheilte, nach einem starken Sturme ganze Heerden dieser Meduse in die Bai um die Beresowsche Fischerei getrieben. 

 Im Jahre 1877 und 1878 war im Monate Juni die ganze Solowetzkische Bucht mit Sarsia gefüllt, 1880 dagegen war diese 



