System der Krystalle. Isoklinische Classe. 559 



bindung von vier Salzen mit drei verschiedenen Sattigungsstufen. 



Vielleicht ist sie, wenn man €u = Ag setzt, 



Pb*Ag3Sb3 = 3PbSb.PbAg'. 



Dass Ag 3 , d. h* ein dreifaches M.G. Ag mit drei M.G. Schwefel, die 



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 Stelle eines elektrisch-negativen Bestandtheiles gegen Pb iibernehme, 



ist nicht unwahrscheinlich. 



Die Winkel des Manganits und Gothits weichen zwar etwas 

 mehr von einander ab , als man sonst bei isomorphen Korpern beob- 

 achtet, aber die Uebereinstimmung in den Durchgangen und der Aus- 

 bildung und die Zusammensetzung stellen die Isomorphie ausser Zwei- 

 fel. Die Hemiedrie ist wie gewohnlich nur unvollstandig beobachtet, 

 da sie am Manganit nur die Rhomben-Octaeder zu trefFen scheint, 

 so ist sie tetraedrisch; am Quecksilberchlorid ist sie bloss durch 

 die Thermo-Elektricitat beobachtet, und im Gothit ist sie noch ganz 

 iibersehen. — Der Gothit FeH ist wahrscheinlich das emzige natiir- 

 lich vorkommende Eisenoxydhydrat; denn die als ¥'e 2 B 3 beschriebe- 

 nen Krystalle sind nichts als Gothit. 



Im Grauspiessglanz ist die Form nach denAngaben von 

 Mohs berechnet. Ich bezweifele aber ihre Richtigkeit. 



Das Ri, wo Se und Te zuweilen den S vertritt, ist dimorph mit 

 dem rhomboedrisch krystallisirenden Tetradymit. Das M.G. des Bi 

 ist so genommen, dass das gewohnliche Oxyd = Bi ist. 



Die Cyanylsaure verdient, sowohl was die Lage der Winkel 

 als was die Durchgange betrifft, eine genauere Untersuchung. Die ihr 

 isomere Cyanursaure hat nach Mitscherlich dieselbe Form. Dass 

 isomere Korper auch isomorph sind, ist sehr ungewohnlich. 



Der Weinsaure Kalk ist nach Walchner gegeben. Unstreitig 

 wird man bei besseren Krystallen zwischen den Achsen A und B einen 

 Unterschied finden, und vielleicht die Stellung ganzlich andern miissen. 



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