System der Krystalle. IsomorpMe und DimorpMe. 625 



saure Ammoniak Ng+S und NE+OO 3 , und (W. B. S), wo das 

 saure Weinsaure-, saure Aepfelsaure- und das Kleesaure 

 Ammoniak vereinigt sind. Ich will bei diesen Isomorphien nicht 

 verweilen, weil wir wahrscheinlich von dieser an schonen Krystallen 

 so reichen Kbrpergruppe in Kurzem viele genauen Messungen erlan- 

 gen werden, und weil die Formeln, die man jetzt aufstellen musste, bei 

 der geringen Anzahl von Beispielen, durch die man sie unterstiitzen 

 konnte, zu ungewohnlich erscheinen wiirden. Aber man darf bei die- 

 sen und ahnlichen Isomorphien nicht vergessen, dass gerade die am 

 gewohnlichsten vorkommende und am seltensten ausbleibende Isomor- 

 phie, namlich die von NH 4 und K, von allen, die man kennt, die selt- 

 samste ist, und sich bisher jeder geniigenden Erklarung entzogen hat. 



8. Chlor, Schwefel und Saixerstoff. 



Der Schwefel steht in der Mitte zwischen SauerstofF und Chlor. 



Er ist, wie dieser, der elektropositive Bestandtheil kraftiger Sauren, und 



kann wie jener zu dem elektronegativen Bestandtheil Salz-ahnlicher 



Verbindungen werden, die in der Regel fester sind, und in ihrenEigen- 



schaften den eigentlichen SauerstofFsalzen naher stehen, als es bei den 



entsprechenden Chlorverbindungen der Fall ist. Wenn die Theorie zwi- 



schen einer Saure und Basis, an sich selbst betrachtet, keinen wesentli- 



chen Unterschied findet, und dieGrenze derselben sogar fiir die Darstel- 



lung,wo man durch dasBedurfniss,eineUebersicht iiber die chemischen 



Korper zu erlangen, dazu genothigt wird, nur schwer gezogen werden 



kann; so ist dieses natiirlich in noch hoherem Grade bei den Salzen der 



Fall. Denn was ist ein Salz? Man ist allmalig dahin gekom-men, dem- 



jenigen Korper, in dem sich der Charakter eines Salzes am entschie- 



densten auszudriicken schien, von dem die Benennung herriihrte, den 



Namen eines Salzes abzusprechen , und dagegen den Augit und das 

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