System der Krystalle. | Hexagonale Classe. 943 
würde. Ferner würden die Winkelunterschiede zweier isomorpher 
Kórper um so grósser sein, je mehr Einfluss die Temperatur auf ihr 
Volumen, also auch auf ihre Winkel hat. * Aber um über die Rich- 
tigkeit dieser und ahnlicher Hypothesen zu entscheiden, ist die Kry- 
stallographie noch lange nicht reif genug. Kaum dass man bei iso- 
morphen Kórpern von der Auwesenheit eines Unterschiedes überzeugt 
sein darf; um dessen Umfang zur Begründung einer Ansicht zu be- 
nützen, müssten die Beobachtungen weit zahlreicher und genauer sein. 
Man hat an einigen Varietàten des CaC und an dem Rothgültig- 
erze eine Hemiédrie angegeben, aber auf eine so unbestimmte Art, 
dass es unmóglich ist, ihr Gesetz aufzufinden. Man sollte nach jenen 
Angaben eine der Hemiédrieen ohne Parallelismus erwarten; aber 
gerade diese Annahme wird durch Beobachtungen des Kalkspaths am 
Elektrometer widerlegt. Vermuthlich war die Abwesenheit einiger 
Flàchen nur zufillig. 
Die Krystalle dieser ganzen Gattung gehóren ihren Bestandtheilen 
nach zu drei verschiedenen Typen: -CaG NaN AgSb, 
deren Formeln nichts mit einander gemein zu haben scheinen. Schreibt 
man sie dagegen: KNO$  Ca*CO$  Ag?SbS6, 
so findet man allerdings eine Uebereinstimmung. K, Ca, Ag vertreten 
einander sonst nach ihren gewóhnlichen M.G.; hier würden K, Ca?, Ag? 
einander entsprechen. Dass dieses, obgleich nicht gerade wahrschein- 
lich, doch nicht unmóglich ist, werde ich unten zeigen. Von dem 
NaW?H«^4 ist nur bekannt, dass es in Rhomboedern, àhnlich denen 
des Na& krystallisirt. Vielleicht ist der Wassergehalt 9H; dann liesse 
sich auch hier eine gewisse Uebereinstimmung nachweisen. 
Im Phenakit ist die Lage des Durchganges und der Grund- 
form nicht ganz zuverlassig. Vielleicht ist diese prismatisch. Seine 
T? Ich habe diese spáter von Johnston ausgesprochene Ansicht schon 1829 in meiner ÁAbhand- 
lung über die Hárte der Krystalle, und spáter in meiner Cohásionslehre entwickelt. 
