5 J. REINKE und E. BRAUNMÜLLER: 
geeignete Anpassung der Methode an das in's Auge gefasste Ziel zu 
gewinnen, dann aber auch, um neben den bereits bekannten neue 
Versuchspflanzen zu finden, die durch ihren reichlicheren Gehalt an 
Aldehyd als besonders verwendbar erscheinen mussten. 
Die frisch abgepflückten Blätter wurden mit einer Maschine fein 
zerkleinert, mit etwas Wasser versetzt und der Destillation unter- 
worfen; diese wurde durch Einleiten von heissem Wasserdampf in 
den Blätterbrei bewerkstelligt. 
Der Dampf ward in einem Blechkessel entwickelt, dessen Hals 
mit einem doppelt durchbohrten Korke verschlossen war. Durch die 
eine Bohrung reichte ein Sicherheitssteigrohr bis auf den Boden, 
während in die zweite Bohrung ein dicht unter dem Korke endigen- 
des Knierohr eingefügt war, um den Dampfstrom abzuleiten. Der 
längere Schenkel dieses Knierohrs führte bis nahezu auf den Boden 
eines ziemlich grossen Glaskolbens, der mit dem Blätterbrei be- 
schickt war, und dessen Hals gleichfalls einen doppelt durchbohrten 
Kork trug. Aus dem zweiten Glasrohr des Kolbens entwich das 
Destillat in Dampfform, um sich nach dem Passiren eines LIEBIG- 
schen Kühlers vor letzterem in einem SEET? Gefässe als Flüssig- 
keit zu sammeln. 
Da in Uebereinstimmung mit den von REINKE und KRÄTZSCHMAR 
erhaltenen Resultaten die zunächst übergehenden Wasserdämpfe sich 
am reichsten an der gesuchten Substanz erwiesen, so wurde die 
überwiegende Menge des Aldehyds bereits in den ersten 500 cem 
des Destillats aufgefangen; eine zweite Fraction von 200 ccm ent- 
hielt in der Regel nur noch Spuren davon, während eine dritte 
Fraction meistens gar keine Reaction mehr mit ammoniakalischer 
Silberlösung gab. Zu Bestimmung der Ausbeute an Aldehyd wurde 
dann das erhaltene Destillat mit dem Metanitrobenzhydrazid versetzt. 
Da ein Liter reines Wasser ein Gramm dieses Hydrazids zu 
lósen vermag, ohne dasselbe wieder abzuscheiden, so kam für ein 
Liter Destillat ein Gramm Reagens in Anwendung. Die erforder- 
liche Menge des letzteren wurde abgewogen, in heissem Alkohol ge- 
löst, die Lösung dem Destillate unter Umschütteln zugesetzt, nachdem 
das Destillat vorher filtrirt worden war; durch das Umschütteln wird 
der Ausscheidung von einem Theil des Hydrazids vorgebeugt. 
Es tritt dann ein Molecül Hydrazid mit einem Molecül Aldehyd 
unter Abspaltung von einem Moleeül Wasser in Reaction, wobei das 
Condensationsproduet ausfällt. Dasselbe bildet einen fiockigen, 
krystallinischen, fast farblosen Niederschlag, der nach 24 Stunden 
filtrirt und mit Wasser ausgewaschen wurde. Die verwendeten Filter 
waren vorher im Exsiecator getrocknet und gewogen; nach dem 
Filtriren wurden sie wieder im Exsiecator bis zum constanten Ge- 
 wicht getrocknet. Dann wurde die Menge des auf dem Filter haf- 
