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ausgewählt war, Recht zu der Hoffnung, in ihrer Nachkommenschaft 
die gewünschten höheren Gipfel (26,.34 u. s. w.) auftreten zu sehen. 
Nr. 10 und 11 waren nur ausgewählt, um zu versuchen, die 21-er 
Rasse rein darzustellen. 
Auf Nr. 10—11 wurden dann sämmtliche blühende und verblühte 
Köpfchen ausgezeichnet, um im Herbst die Samen der nach dieser 
Isolirung blühenden Blüthen getrennt von den übrigen Samen ernten 
zu können. Denn die Führe Blüthen konnten unrein befruchtet 
sein, und aus diesem Grunde mussten sie von der Fortsetzung des 
gae ausgeschlossen werden. 
eingewinnung der neuen Rasse gelang bereits im nächsten 
Jahre (1897) vollig (Fig. 3). Aus den Samen von Nr. 10 und 11 
hatte ich zwei Beste, welche im Juli 1897 die folgenden individuellen 
Curven (von jeder Pflanze also nur das Endköpfchen berücksichtigend) 
ergaben. 
£-B: 14 1$ 16 14 18 19: 20, 3 2 23 24 950.326 321 28 5 
BENNO ven 1 97 9 Get Aë ` gek Le, E, H U 
iad. N Ih, 1 8 0 8 7 M Bew wi GT 8 19 1 
Die Curven sind also in beiden Familien eingipfelig und symme- 
trisch, die Rasse somit rein. Für Nr. 11 ist die Linie auf Taf. VII 
in Fig. 3 graphisch dargestellt. 
Nach der in der 13-er Rasse gemachten Erfahrung lässt sich also 
schliessen, dass auch die 21-er Rasse bei weiterer Fortsetzung rein 
bleiben würde. 
Jetzt komme ich auf die Natur der eultivirten Mischrasse zurück. 
Ihre zweigipfelige Curve fällt in allen untersuchten Fällen ausserhalb 
der beiden Gipfel sehr steil herab (Fig. i), und zwar viel steiler 
als einer Zusammensetzung aus den symmetrischen Curven der l3-er . 
und 21-er Rassen entsprechen würde, auch wenn man für die auf- 
fallende Höhe der mittleren Ordinaten (14—20) die Anwesenheit einer 
16-er Rasse zur Erklärung heranzieht. Mit anderen Worten: die 
extremen Individuen der lassen fehlen in der Mischrasse oder 
kommen doch in viel zu geringer Zahl vor. 
Ich betrachte dieses als einen Beweis dafür, dass in der Misch- 
rasse die einzelnen Typen durch fortwährende Kreuzungen derart 
vermischt sind, dass rassenreine Individuen darin nicht oder nur selten 
vorkommen. Auch gelang es mir nicht, solche rassenreinen Individuen 
in den Mischungen aufzufinden. Denn die möglichst sorgfältig aus- 
gewühlten M Samenträger haben nieht symmetrische Partialeurven, wie 
die reinen Rassen, sondern stark asymmetrische, den Einfluss des an- 
deren Typus nur zu deutlich verrathende (Fig. 2 A und B), ja bis- 
weilen selbst mehrgipfelige (z. B. S. 91, Nr.4— 9). Erst die Aussaat 
möglichst; gern befruchteter Samen ergiebt die reinen Rassen (Fig. 3)- 
