Ueber den Schleudermechanismus der Selaginella-Sporangien. 127 
wie sie uns beim Makrosporangium entgegengetreten sind, nehmen 
vielmehr den gesammten mittleren Theil jeder Klappe ein und sind 
vorwiegend quergestreckt. Die Energie zum Abschleudern der 
Mikrosporen entnimmt die Natur, wie bei den Annuluszellen der 
Farne, lediglich der Elastieität der verdiekten Zellmembranen, in dem 
Augenblick, wo sie beim Riss der Zellflüssigkeit zurückschnellen. 
Dieser Spannungsausgleich kann nun allmählich in verschiedenen 
Absätzen nach einander erfolgen, indem sich jedesmal nur eine be- 
grenzte Zahl neben einander liegender Zellen mit Blasenräumen füllt. 
Dann werden natürlich jedes Mal nur eine beschränkte Anzahl von 
Mikrosporen ausgeworfen, die in der Nähe jener Zellgruppe liegen. 
Es könnnen aber auch grössere Mengen von Mikrosporen auf einmal 
hinausgeschleudert werden, wenn ausgedehntere Zellregionen zu 
gleicher Zeit zurückschnellen. Man kann alle diese Einzelfälle, auch 
ohne das freiwillige Aufspringen eines Mikrosporangiums abzuwarten, 
leicht verfolgen, wenn man ein solches durch einen sanften Druck 
geöffnet hat. — Nach den vorhergehenden ausführlichen Auseinander- 
setzungen über die Makrosporangien ist es wohl nicht mehr nóthig, 
auch hinsichtlich der Mikrosporenbehälter auf die ganz analoge Be- 
weisführung im Detail einzugehen. Ich möchte nur hörverhaben, 
dass die beiderlei Sporangien nach meinen Erfahrungen auch im 
Verhalten ihrer abgestorbenen Gewebe übereinstimmen. Wenn 
GOEBEL berichtet, dass Stücke todter Mikrosporangien nicht mehr 
dieselben Sehleuderbewegungen zeigten, wie entsprechende Stücke 
frischer Mikrosporenbehälter, so rührt dies vielleicht davon her, dass 
seine Probeobjeete nicht lange genug in Wasser verweilt hatten. Ich 
habe wenigstens zwischen älteren Mikrosporangien, deren Zelllumina 
"wieder Sérhludig mit Wasser erfüllt waren, und frischen keinen 
Unterschied in Bezug auf ihr Verhalten beim Wasserverlust con- 
statiren können. — Dass auch bei den Mikrosporangien das Zurück- 
schnellen s Klappenrandpartien gewöhnlich unterbleibt (vergl. 
unsere Fig. 3, S. 125) ist schon früher erwähnt und biologisch be- 
gründet heiss 
Ich hoffe, dass die vorstehende ausführliche Darlegung des be- 
sonderen Falles eines Cohüsionsmechanismus dazu beitragen wird, 
das Misstrauen gegen die „Cohäsionshypothese“, soweit es noch be- . 
steht, zu zerstreuen. Wer die physiclogisch - anatomische Litteratur 
durchblüttert, wird eine Reihe von Fragen finden, deren Lósung 
dureh die Theorie der „Schrumpfelung“ und „elastischen Entfaltung“ 
in ähnlicher Weise vorgezeichnet ist, wie "y in diesen Zeilen be- 
handelte. Ich Yorke dies z. B. von wasserabsorbirenden Haaren 
an Epiphyten (vergl. A. F. W. SCHIMPER, Bau und Lebensweise der 
Epiphyten Westindiens, Bot. Centralbl. 1884, Bd. XVII, S. 321ff.; 
HABERLANDT, Physiol. Pflanzenanatomie, 1896, S. 208 und 209, sowie 
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