466 W. ZoPr: Polycystin, ein krystallisirendes Carotin aus Polycystis flos aquae. 
Zu den Eucarotinen gehört z. B. das Carotin der Mohrrübe 
(Daucus Carota) und der grünen Blätter, das nach ARNAUD und 
IMMENDORF die Formel C,,H,, besitzt, ilis Solanorubin aus der 
Tomate (Lycopersicum esculentum), das Carotin der Veilchenalge 
(Trentepohlia Dolithus). 
Den Carotininen anzugliedern sind z. B. das Rhodophan aus 
der Retina des Huhnes'), das Liporrhodin?) aus Bacterium rhodo- 
chroum und B. Erythromyza, das Vitellorubin aus dem Dotter des 
Hühnereies?), das Nectriin aus Nectria cinnabarina*), das Dia- 
ptomus-Carotin?, das Lina-Carotin®), das Polystigmin’). 
Die Untersuchung des Polyeystis-Carotins hat mir nun gezeigt, 
dass es nicht im Stande ist, mit Alkalien oder alkalischen Erden 
Verbindungen einzugehen; folglich hat man es den Eucarotinen 
zuzuzählen. Mit dem „Carotin“ aus der Mohrrübe und aus grünen 
Blättern zeigt es zwar einige Aehnlichkeit in der Form, Farbe und 
Löslichkeit der Krystalle, ist aber spektroskopisch total von ihm 
unterschieden, z.B. schon in der Dreizahl der Bänder der ätherischen 
Lösung. Nieht minder verschieden erscheint es gegenüber dem 
Solanorubin. Ich habe diesen Körper seinerzeit in prächtigen 
Krystallen erhalten und deren Lösung in Petroläther so weit unter- 
sucht, dass der Gang der Absorption in diesem Lösungsmittel sicher- 
gestellt wurde®). Es ergab sich, dass das Solanorubin in der 
petrolätherischen Lösung drei Bänder aufweist, während das Poly- 
eystis-Carotin in derselben Lösung nur zwei Bänder zeigt. Auch das 
Eucarotin aus Trentepohlia lolithus hat in der Petrolätherlösung ein 
anderes Speetrum?). Das Nämliche gilt von dem Eucarotin aus 
Haematococcus pluvialis'"), sowie vom Diatomin*'). Die des Weiteren 
zum Vergleich herangezogenen Phycoxanthine von KRAUS, pm. 
NEBELUNG, AD. HANSEN u. A. aus Oscillaria, Phormidium und V 
tretern anderer Algengruppen bieten, soweit bei der meist voii 
mangelhaften Kenntniss derselben ein Vergleich überhaupt möglich 
‚ist, schon in der alkoholischen oder in anderen Lösungen ebenfalls 
abweichende spektroskopische Eigenschaften dar. 
1) Küuse, Beiträge zur Optochemie, Untersuch. aus dem Inst. Heidelberg, 
Bd. IV, S. 169—249. 
2) Zorr, l. c. S. 45 und Ber. der Deutschen Bot. Ges., Bd. IX, S. 22—28. 
3) mou Ueber die Dotterpigmente. Sitzungsber. der Wiener Akademie 1881, 
Bd. 88, II. A 
4) sim EEN Heft III, S. 42—45. 
5) Zorr, Leg 26-35. 
Daselbst Heft I, S. 30. 
ZoPr, l. c. Heft III, S. 38. 
8) Couw's Haematochrom à Genee Biolog. Centralbl XV, 8. 425. 
9) Zorr, Beiträge, Heft I, 
10) Biol. geeiert XV, s. = 
11) Ich habe dasselbe aus einem Gomphonema isolirt. 
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