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Man kann die in Betracht kommenden Mißbildungen in zwei Gruppen 
sondern. Die eine, bei welcher die beiden ursprünglich lateral ge- 
legenen Zellengruppen für die Wachstumszone von Rumpf plus Schwanz 
von Anfang an garnicht zur Vereinigung mit einander gekommen sind. 
In diesem Falle wird jede von den Zellengruppen in der gleichen 
Weise, wie es bei der oben beschriebenen Halbbildung nur auf einer 
Seite stattfindet, für sich unter Zuhilfenahme des zelligen Randringes 
ihrer Seite nach hinten auswachsen und je eine Hälfte des Embryos 
bilden. Der zweite Fall ist der, bei welchem der Knopf schon ge- 
bildet ist und durch irgend eine Schädigung die in ihm enthaltene 
linke und rechte Hälfte sich wieder getrennt haben und nunmehr 
ebenfalls je die Organe ihrer Seite liefern. Gelänge es, den Knopf 
in seine beiden Seitenhälften zu spalten, so würde wahrscheinlich jede 
der beiden Knopfhälften die von ihr zu bildende Hälfte des embryo- 
nalen Körpers liefern. Kasrtscaenko hat bei Selachiern den Leib des 
Embryos, welcher sich auf dem lancettförmigen Stadium befand, in 
zwei Seitenhälften getrennt und hat gesehen, daß sich jede Hälfte eine 
Zeit lang unabhängig entwickelt, bis zum Auftreten der ersten drei 
Urwirbel. Ich selber habe versucht, den Knopf bei den Salmoniden 
zu spalten, doch ist es mir bis jetzt noch nicht gelungen. 
Ueber die Bildung der Frosch-Embryonen mit Asyntaxia medullaris 
(Roux) oder Spina bifida (O. Herrwiec) gilt mutatis mutandis dasselbe, 
was von den eben erwähnten Mißbildungen der Salmoniden gesagt 
wurde. Zur Erklärung der genannten Froschmißbildungen muß ich 
etwas weiter ausholen, da ich auf Grund meiner Untersuchungen der 
Gastrulation unter normalen Bedingungen und durch experimentelle 
Eingriffe zu Anschauungen über die Bildung des Frosch-Embryos ge- 
kommen bin, welche von den heute herrschenden in vielen Punkten 
abweichen. Auch am Froschei läßt sich eine Keimscheibe abgrenzen, 
wie ja schon C. E. v. Baer und auch neuere Forscher behaupten. Der 
Rand dieser Scheibe wird auf frühen Gastrulastadien gebildet ein- 
mal durch die dorsale Blastoporuslippe und zweitens durch eine 
nicht ganz genau, aber doch mit genügender Sicherheit bestimmbare 
Linie, welche der Stelle entspricht, an welcher sich im weiteren Ver- 
laufe der Entwickelung ebenfalls der Umschlag bilden wird. Man 
muß nun am Rande dieser Keimscheibe ebenfalls zwei Bezirke unter- 
scheiden, einen embryobildenden, welcher die Anlagen für die Organe 
des Kopfes und für das Wachstumscentrum von Rumpf und Schwanz 
enthält, und einen Bezirk, welcher in Beziehung steht zur Bildung des 
Afters. Die Zellgruppen des Wachstumscentrums für Rumpf + Schwanz 
kommen am Schluß der Gastrulation und nach Bildung des Canalis 
neurentericus zusammen und verlängern in derselben Weise wie bei der 
Forelle durch Auswachsen nach hinten den Embryo. Tritt nun infolge 
irgend einer Schädigung ein Stillstand ein in der Invagination der 
vegetativen Zellen, so entstehen die verschiedenen Grade der (Spina 
bifida genannten) Mißbildung, je nachdem die Gastrulation auf einem 
jüngeren oder weiter vorgerückteren Stadium zu einem relativen Still- 
stand gekommen ist, indem die betreffenden Zellengruppen sich zu ihrer 
Zeit in die entsprechenden Organe differenziren. Ich kann hier nicht 
