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für die Methylenblaufärbung, die mir weit einwandsfreier als die 
Gorer’sche Chromsilbermethode erschien, nachdem durch das 
Berue’sche Fixationsverfahren der Hauptübelstand jener Färbung be- 
seitigt war, ein Verfahren, welches gestattet, die mit Methylenblau ge- 
färbten Objecte regelrecht in Paraffin einzubetten und in beliebig dünne 
Schnitte zu zerlegen. Es ist hier nicht der Ort, des Näheren auf die 
von mir geübte Technik einzugehen, nur so viel will ich bemerken, daß 
den Embryonen immer die Farbstofflösung intra vitam in die Blut- 
bahn injicirt wurde. 
Die jüngsten meiner Methodik zugänglichen Embryonen hatten 
eine Länge von 4—5 mm. Hier erblickt man neben dem einfachen, 
in seinem Epithelbelag noch nirgends differenzirten Hörbläschen das 
aus wenigen bipolaren Zellen bestehende Ganglion. Die peripheren 
Ausläufer jener Zellen treten nur bis an die Membrana propria heran, 
niemals findet man in diesen Stadien Nervenfasern zwischen den 
Epithelzellen, niemals auch zeigen sich jene Zellen selbst gefärbt, 
wenigstens in gelungenen Präparaten. Mißlingt die Färbung, was wohl 
meistens dem Umstand zuzuschreiben sein dürfte, daß die Präparate 
zu spät in die Fixationsflüssigkeit gelangen, so färbt sich der ganze 
Epithelbelag diftus blau. 
Bei Embryonen von 6—7 mm Länge ändern sich die geschilderten 
Verhältnisse schon ganz wesentlich. Bekanntlich treten bei den Salmo- 
niden die Cristae acusticae schon zu einer Zeit auf, zu welcher das 
einfache Hörbläschen seine Gestalt nur noch wenig verändert hat, zu 
einer Zeit, zu welcher vor allem von der Bil- 
Figur 1. dung der halbzirkelförmigen Kanäle noch 
nichts zu sehen ist. In diese Cristae acusticae 
sieht man nun auch bald die peripheren Aus- 
läufer der bipolaren Ganglienzellen bündel- 
weise einstrahlen und sich fächerförmig aus- 
breiten. Die Fasern sind glatt, zeigen keinerlei 
Varicositäten oder Endknöpfchen. Nur bei 
mangelhafter Fixation kommt es vor, daß 
die an sich völlig glatte Faser in einzelne 
Körnchen oder Krümel zerfällt. Die fächer- 
förmige Ausbreitung kommt zu Stande durch 
mehrfache dichotomische Teilung der Fasern. 
Niemals erreichen die Teiläste die freie Ober- 
fläche des Epithels, sie enden gewöhnlich in halber Höhe, manchmal 
etwas früher, manchmal etwas später. Auch in diesem Stadium findet 
man in gelungenen Präparaten niemals Epithelzellen selbst gefärbt. 
