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groß sind, und daß stets je eine von ihnen auf eine der beiden neuen 

 Zellen verteilt wird. 



Es nehmen daher sowohl infolgedessen wie noch aus anderen 

 Gründen bekanntlich viele Forscher an, daß alle Kerne des In- 

 dividuums vom Furchungskern an bis zu den letzten Kernen des 

 Binde-, Knochen-, Muskel-, Drüsengewebes etc. und der Gangiionzellen 

 des Greises einander vollkommen gleich wären und gleich sein 

 müßten. Das ist indes weder direkt erweisbar, noch ist die Folgerung 

 zwingend. 



Aber die direkt für die qualitative Halbierung des Kernmateriales 

 bei der Teilung der Chromosomen sprechenden Tatsachen veranlassen 

 mich, meine bisherige Auffassung von der qualitativ ungleichen 

 Teilung NB. des aktivierten Teiles des Idioplasson der Kerne 

 bei der Längsspaltung der Fadenbildungen aufzugeben. (Die Mutter- 

 chromosomen können untereinander qualitativ sehr verschieden sein 

 trotz ihres gleichartigen Aussehens. Denn, daß optisch und in der 

 Verwandtschaft zu Farbstoffen gleich sich Verhaltendes qualitativ sehr 

 wesentlich verschieden sein kann, erschließen wir mit Sicherheit z. B. 

 aus dem Verhalten des Spermatosomenkopfes , der die Klassen-, 

 Gattungs-, Art- und Personalcharaktere des Vaters enthält und gleich- 

 wohl homogen aussieht.) Trotz dieser theoretischen Konzession an 

 mannigfache neue Tatsachen halte ich es aber nicht für angemessen, 

 alle Zellkerne eines Individuums für einander vollkommen gleich 

 zu erachten. 



Auch möchte ich betonen, daß trotz steter qualitativer 

 Halbierung der Chromosomen und der sonstigen der Länge 

 nach halbierten Fadenbildungen der Mechanismus der in- 

 direkten Kernteilung Gelegenheit zur Bildung un- 

 gleicher Produkte mit demselben Resultate gibt, wie ich dies 

 bisher vertreten habe, also in dem Sinne, daß am Ende der Teilung 

 die beiden neuen Kerne in einem Teile ihresldioplasson 

 sogleich der verschiedenen Beschaffenheit der beiden 

 zugehörigen Zellleiber qualitativ angepaßt sind. Dies 

 kann dadurch geschehen, daß schon vom Ende der Metaphase oder 

 vom Anfang der Anaphase an, also wenn die beiderseits noch gleichen 

 Chromosomen in die beiden neuen Zellen übergeführt sind und die 

 Kernmembran noch nicht wiederhergestellt ist, der Zellleib sogleich 

 auf das Idioplasson des Kernes aktivierend und sonstig differenzierend 

 einwirkt. Solches kann später in dem sog. Ruhestadium auch noch, 

 wenn auch wegen der Kernmembran wohl in verlangsamtem Maße, 

 fortgesetzt werden. Es erscheint für die frühzeitige Einwirkung 



