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zeit von Deetjen 1 ) und Sobotta 2 ), welche aber, meinen Beobachtungen 

 gemäß, haltlos sind. Das oben beschriebene Netzgerüst endigt frei 

 oder mit Anschwellungen an der Peripherie des Körperchens, es füllt 

 dasselbe vollkommen aus. Bringt man ein Kollen der Blutkörper- 

 chen durch leichtes Saugen mit dem Fließpapier am Rande des Deck- 

 gläschens hervor, so kann man sich leicht überzeugen, daß sich keine 

 besondere Membran an den Erythrocyten befindet, sondern das Netz 

 selbst die Körperchen begrenzt. Uebrigens lehrt schon die Beobachtung 

 des lebenden Blutes manchen Vorgang kennen, der nur sehr schwer 

 mit dem Vorhandensein einer Membran vereint werden könnte. So 

 habe ich z. B. des öfteren beobachten können, daß ein Leukocyt sich 

 einem roten Blutkörperchen näherte, aus unmittelbarer Nähe gegen 



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Fig. 10. Menschliche Erythrocyten. c, d nach Zusatz von Methylenblaulösung 

 0,5 g auf 1000 dest. Wasser. Das Hämoglobin aufgelöst, a, b ohne Zusatz, mit Methylen- 

 blaustaub gefärbt, Vaselinerahmen. Das Hämoglobin erhalten, a in c basophiles Korn. 



Fig. 11, 12, 13. Lebendes Froschblut, ohne Zusatzflüssigkeit. Im Text besprochen. 



Fig. 14. Froscherythrocyt. Keine Zusatzflüssigkeit, mit Methylenblaustaub gefärbt, 

 nicht geschützt. Man sieht die Netzstruktur deutlich durch einen Spalt der Hämo- 

 globinschicht. 



Fig. 15, 16, 17. Froscherythrocyten, scharf konturiert. a, c nach Austritt des 

 Kernes, bei b ist der Austritt nicht vollendet worden. Methodik im Texte. Das Hämo- 

 globin aufgelöst. 



1) Deetjen, Sitzungsber. des Kieler physiol. Ver. Münchener med. 

 Wochenschr., 1900. 



2) Sobotta, Histologie und mikroskopische Anatomie. Lehmanns 

 med. Handatlanten, Bd. 26. 



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